欧陆娱乐-安全吗天辰手机app怎么安装？2023年5月，国家药监局器审中心发布了关于重组胶原蛋白创面敷料等2项医疗器械产品注册审查指导原则的通告（2023年第16号），旨在进一步规范重组胶原蛋白创面敷料等医疗器械的管理。

　　对于属性判定作为医疗器械管理的重组胶原蛋白类医疗产品，应当依据产品的材料特性、结构特征、预期用途、使用形式等综合判定产品管理类别。重组胶原蛋白类产品的管理类别应当不低于第二类。

　　3）人源化胶原蛋白、鉴别、纯度和杂质分析，是注册检验必检项目，为了保证样品的一致性，该类产品不支持补送样品重测，请在首次送检时按照所要求的样品数量送样。

　　中检华通威目前已经获得了相关测试标准的CNAS、CMA授权，是市场上测试能力最全的医疗器械检测实验室之一。20多年来深耕医疗器械产品检测，积累了丰富的同类产品注册检验经验，专业领跑医用胶原蛋白类产品的国内注册NMPA服务。

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