高分子科学导论参考答案
作者:an888    发布于:2024-05-10 11:17   

  高分子科学导论参考答案答:线型或支链型高分子链间以共价键连接成网状或体形高分子的过程称为交联。

  线型聚合物经适度交联后,其力学强度、弹性、尺寸稳定性、耐溶剂性等均有改善。交联聚合物通常没有熔点也不能溶于溶剂,即具有不熔不溶的特点。

  3.分子量为10000的线)、聚氯乙烯(CH2-CHCl)、聚苯乙烯(CH2-CHC6H5)的聚合度D p分别为多少?

  4.下列那些聚合物是热塑性的:硫化橡胶,尼龙、酚醛树脂,聚氯乙烯,聚苯乙烯?

  1.端基分别为酰氯(-COCl)和羟基(-OH)的单体可以发生缩聚反应生成聚酯,这个反

  答:包括链引发,链增长,链终止等基元反应,此外还有链转移基元反应。连锁聚合需要活性中心,活性中心可以是自由基“free radical”、阳离子“cation”或阴离子

  “anion”,因此又可分为自由基聚合、阳离子聚合和阴离子聚合。以自由基聚合为例:

  答:偶合终止:大分子的聚合度为链自由基重复单元数的两倍。歧化终止:大分子的聚合度与链自由基的单元数相同。

  4.从纤维素制备醋酸纤维素,产物的分子量和聚合度与原料相比有什么样的变化趋势?

  5.A和B是两种内酯单体,如果采用羟基化合物为引发剂开环聚合可以制备端基为羟基

  的聚合产物。现需要制备两端为A链段,中间为B链段的嵌段共聚物,也称为ABA 型三嵌段共聚物,请设计一条合成路线来制备这种共聚物。

  得到A888888888B二嵌段预聚物,最后以AB二嵌段预聚物引发A单体聚合

  答:聚合度变小的化学反应总称为降解反应,包括解聚和无规断链。老化是指聚合物在使用过程中受到各种物理化学因素的影响而造成物理性能的下降。老化过程中的主要反应是降解,但有时一些分子量增加的反应也会造成材料性能的不利变化,例如一些氧化和交联反应等,因此这些反应也归属于老化反应。

  一般来说,聚合物的降解都将使得其性能下降,所以在大多数的场合下,特别是加工和使用过程中都需要研究聚合物的降解机理从而抑制聚合物性能的下降。P-

  高分子材料使用量巨大,已经成为人类社会最重要的材料。但是,高分子材料的化学稳定性使其消费产物对环境造成了巨大的压力。与此同时,高分子材料巨大的使用量还消耗了大量不可再生的化石能源,在一定程度上对全球经济发展造成了重要影响。传统高分子的回收处理方法包括填埋、焚烧和物理回收再生等方法,这些常规方法通常具有非常大的缺陷,仍然存在严重的环境问题,因此迫切需要研究开发高分子可循环利用的绿色方法,从而满足环境保护和可持续发展的需要。降解和解聚反应是高分子分子量降低的反应,通过降解与解聚反应可以将难回收的高分子材料转化为低分子量的化合物,从而加以回收利用。因此,研究高分子的降解与回收问题,开发新型高分子降解与回收技术对于节约能源和环境保护就显得非常必要与重要。

  a)高分子的性能要求:包括产品的使用要求、环境要求、回收要求等(如在何种领域

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  使用、需要满足何种性能需求、使用的环境条件如何、使用期限如何、使用后如何

  处理),结合高分子结构与性能的关系,设计合成聚合物的分子结构和聚集态结构;

  b)合成方法的可行性:包括原料、合成方法、产品的后处理方法等要符合经济、高效、

  高分子分子设计主要包括支化、交联、共聚(无规共聚、交替共聚、嵌段共聚、接枝共聚)等,这些方法使聚合物的化学结构或分子链空间结构发生了改变,不仅改变了聚合物的化学性能,还直接对宏观的物理性能,如玻璃化温度、熔点、结晶性能、光学性能、电磁性能等等产生重要的影响。

  答:构造“constitution”即是指聚合物分子链中原子的种类和排列,取代基和端基种类,单体单元排列顺序,支链类型和长度等本身的化学结构信息。

  构型“configuration”是指分子链中由化学键所固定的原子在空间的几何排列。这种排列是化学稳定的,要改变分子的构型必须经过化学键的断裂和重建。

  构象“conformation”是指分子链中由单键内旋转所形成的原子(或基团)在空间的几何

  答:聚合物的聚集态结构是指高分子链之间的排列和堆砌结构,也称为超分子结构,是决定聚合物本体性质的主要因素。其中,结晶态与非晶态是聚合物最常见也是重要的聚集态结构。

  高分子与小分子结晶都是分子的有序排列过程,同样需要经历晶核的形成(nucleation)和晶体生长(growth)的过程。两者的不同之处在于:高分子常见的结晶形态为圆球状晶体,称为“球晶”(spherulite)。一方面,由于高分子的分子量大,分子链长,分子链间的相互作用大,导致高分子链的运动比小分子困难,尤其是对刚性分子链或带庞大侧基的、空间位阻大的分子链,所以,高分子的结晶速度一般比小分子慢;另一方面,由于高分子分子链结构和分子量的不均一性,以及在结晶过程中由于高分子链的运动松驰时间长,分子链的迁移速度慢,使得高分子很难形成结构完整的晶体,也很难得到完全结晶的高分子材料,高分子材料一般以结晶部分与无定形部分共存的状态存在。

  4.以下高分子哪些具有顺序异构体,哪些具有立构异构体?聚乙烯(CH2-CH2)、聚丙

  玻璃态下聚合物链段运动被冻结,只有局部运动,因此聚合物在外力作用下的形变小,具有虎克弹性行为:形变在瞬间完成,当外力除去后,形变又立即恢复,表现为质硬而

  高弹态下链段运动得以充分发展,形变发生突变,这时即使在较小的外力作用下,也能迅速产生很大的形变,并且当外力除去后,形变又可逐渐恢复;

  粘流态下聚合物链段运动剧烈,导致整个分子链质量中心发生相对位移,聚合物完全变为粘性流体,其形变不可逆。

  6.高分子的溶解过程有什么样的特点?影响高分子溶解性能的主要因素有哪些?

  答:聚合物的溶解是一个缓慢过程,包括两个阶段。首先是溶胀“swelling”,由于聚合物链与溶剂分子大小相差悬殊,溶剂分子向聚合物渗透快,而聚合物分子向溶剂扩散慢,结果溶剂分子向聚合物分子链间的空隙渗入,使之体积胀大,但整个分子链还不能做扩散运动,因而无法完全溶解;当溶胀过程达到一定程度后,随着溶剂分子的不断渗入,聚合物分子链间的空隙增大,加之渗入的溶剂分子还能使高分子链溶剂化,从而削弱了高分子链间的相互作用,使链段运动性不断增加,直至脱离其他链段的相互作用,转入溶解“dissolution”。

  7.简要叙述粘流温度T f、熔点T m、热分解温度T d之间的大小关系对聚合物熔融加工的影

  答:由于晶区限制了形变,因此在晶区熔融之前,聚合物整体表现不出高弹态。能否观察到高弹态取决于非晶区的Tf是否大于晶区的Tm。若Tm>

  Tf,则当晶区熔融后,非晶区已进入粘流态,不呈现高弹态;若TmTf 时才进入粘流态。如果Td>

  Tm或Tf中较高者,则聚合物可以进行正常的热塑性加工;反之,聚合物在进入粘流态之前已发生热分解,则无法直接进行热塑性加工。

  主观题,答题要点:对高分子进行表征与分析是可以对高分子的分子结构与性能加以详细了解,从而指导高分子的合成、使用与回收处理。

  答:高分子不是由单一分子量的化合物所组成,即使是一种“纯粹”的高分子,也是由化学组成相同、分子量不等、结构不同的同系聚合物的混合物所组成。这种高分子的分子量不均一的特性,就称为分子量的多分散性。因此一般测得的高分子的分子量都是平均分子量,聚合物的平均分子量相同,但分散性不一定相同。

  高分子的平均分子量包括数均分子量、重均分子量、Z均分子量和年均分子量。一般来说:

  4)一般用Mw来表征聚合物比Mn更恰当,因为聚合物的性能如强度、熔体粘度更多地依赖于样品中较大的分子。

  单独一种平均分子量不足以表征聚合物的性能,还需要了解分子量多分散性的程度,分子量分布通常以分子量分布指数表示:即重均分子量与数均分子量的比值,Mw/Mn。

  平均分子量与分子量分布对高分子材料性能有重要影响。高聚物的分子量只有达到某数值后,才能表现出一定的物理性能。但当大到某程度后,分子量再增加,除其它性能继续再增加外,机械强度变化不大。由于随着分子量的增加,聚合物分子间的作用力也相应增加,使聚合物高温流动粘度也增加,这给加工成型带来一定的困难。因此,聚合物的分子量大小,应兼顾使用和加工两方面的要求。不同用途的聚合物应有其合适的分子量分布。

  4.测定高分子分子量的常用方法有哪些?每种方法所测定得到的分子量分别是什么?其

  答:常用方法包括:粘度法Intrinsic viscosity(粘均分子量),光散射法LALLS(重均分子量),凝胶渗透色谱GPC(重均、数均分子量与分子量分布)。此外还有冰点降低法、沸点升高法、渗透压法、蒸汽压渗透法(均为数均分子量)和飞行时间质谱、体积排斥色谱(可同时得到重均与数均分子量及分子量分布)。

  5.使用Mark-Houwink方程计算高分子粘均分子量时常数K和a受什么条件的影响?

  答:受溶剂性质及高分子本身构象的影响,溶剂不同、测试温度不同,K值及a值就不同。

  答:用核磁可以确定高分子中化学基团的种类和数目,还可以测定分子量、端基分析、了解结构单元的连接方式、结构异构等。

  答:抗张强度是衡量材料抵抗拉伸破坏的能力。断裂伸长率是衡量材料的脆韧的能力。

  答:Tg的测定方法:利用比容,线膨胀系数,折光率,比热容,动态力学损耗,DSC 等。

  DSC:玻璃化转变是一种类似于二级转变的转变,它与具有相变结晶或熔融之类的一级转变不同,是二级热力学函数,有dH/dt的不连续变化,因此在热谱图上出现基线的偏移。从分子运动观点来看,玻璃化转变与非晶聚合物或结晶聚合物的非晶部分中分子链段的微布朗运动有关,在玻璃化温度以下,运动基本冻结,到达Tg后,运动活泼,热容量变大,基线向吸热一侧移动。玻璃化转变温度的确定是基于在DSC曲线上基线的偏移,出现一个台阶,一般用曲线前沿切线与基线的交点来确定Tg。

  答:对聚合物流变性能的研究了了解可以指导聚合反应的设计,以制得加工性能优良的聚合物;研究聚合物的流变性能对评定聚合物的加工性能、分析加工过程、正确选择加工工艺条件、指导配方设计均有重要意义;对设计加工机械和模具有指导作用。

  透射电镜是以电子束透过样品经过聚焦与放大后所产生的物像,投射到荧光屏上或照相底片上进行观察。透射电镜的分辨率为0.1~0.2nm,放大倍数为几万~几十万倍。由于电子易散射或被物体吸收,故穿透力低,必须制备更薄的超薄切片(通常为50~100nm)。利用TEM可以观测高分子聚合物及其复合材料的微观结构,形状及分布。

  扫描电镜是用极细的电子束在样品表面扫描,将产生的二次电子用特制的探测器收集,形成电信号运送到显像管,在荧光屏上显示样品物体表面的立体构像,可摄制成照片。

  测试前需要在表面喷镀薄层金膜,以增加二波电子数。扫描电镜能观察较大的组织表面结构,样品图像富有立体感。用SEM可以观察聚合物表面形态;聚合物多相体系填充体系表面的相分离尺寸及相分离图案形状;聚合物断面的断裂特征;纳米材料断面中纳米尺度分散相的尺寸及均匀程度等有关信息。

  1.高分子的侧基对材料的刚性有很大的影响,试根据高分子结构比较四大通用塑料PE、

  答:刚性顺序:PVC>

  PS>

  PP>

  PE,侧基体积越大,内旋转位阻越大,柔顺性越差,刚性越强。侧基极性越大,相互作用越强,内旋转越困难,柔顺性越差,刚性越强。

  2.LDPE(低密度聚乙烯)、HDPE(高密度聚乙烯)、LLDPE(线性低密度聚乙烯)在

  HDPE又称低压聚乙烯,分子结构中支链很少,近似于线型,分子链排列紧密规整,材料具有较高的密度和结晶性,因而在宏观物理性能上表现为强度与刚性等机械强度高,但柔韧性一般、易脆、易老化等。

  LDPE又称高压聚乙烯,其分子结构中含有无规长支链,妨碍了分子链的整齐排布,分子间的排列较疏松。因此材料的密度较低、透明性好、柔韧性好、耐应力开裂,但相应的刚性和强度较低,易变形。

  LLDPE是一种含有大量短支链的聚乙烯,结构类似于梳状支化,支化程度介于HDPE和LDPE之间,因而性能上兼具有二者的优点。

  答:全同立构和间同立构的有序结构使聚合物链段更容易紧密排列,形成结晶结构,即所谓的等规立构PP。与无规PP相比,等规PP具有更高的强度,气体与有机小分子更难渗透,因而具有更好的耐腐蚀、耐溶剂性以及气密性,熔点也有所升高。无规PP则不能结晶,是一种橡胶状的弹性体。

  答:聚苯乙烯(PS)包括普通聚苯乙烯(GPPS).聚苯乙烯.可发性聚苯乙烯(EPS).

  答:单体有:丙烯腈(acrylonitrile)、丁二烯(butadiene)、苯乙烯(styrene)。1,4-丁二烯为ABS树脂提供低温延展性和抗冲击性;丙烯腈为ABS树脂提供硬度、耐热性、耐酸碱盐等化学腐蚀的性质;苯乙烯为ABS树脂提供硬度、加工的流动性及产品表面的光洁度。

  答:加工热塑性塑料常用的方法有挤出(extrusion)、注塑(injection molding)、压塑(compress molding)、吹塑(blow molding)等。挤出适合加工热塑性塑料及橡胶;注塑适合加工热塑性塑料及部分热固性塑料;吹塑适合苯乙烯聚合物、

  答:工程塑料是指一类可以作为结构材料,在较宽的温度范围内承受机械应力,在较为苛刻的化学物理环境中使用的高性能的高分子材料。一般指能承受一定的外力作用,并有良好的机械性能和尺寸稳定性,在高、低温下仍能保持其优良性能,可以作为工程结构件的塑料。

  2.聚己二酰己二胺和聚己内酰胺分别称为“尼龙66”和“尼龙6”。以下两种聚酰胺对应的

  尼龙的命名要根据其聚合过程中单体二胺和二酸上碳原子的数量来命名。因此通过戊二胺(6个碳)和癸二酸(10个碳)缩聚而成的尼龙产品命名为尼龙610(二胺中碳原子数在前,二酸中碳原子数在后)。而由十二内酰胺开环聚合制备得到的尼龙由于其单体只有一种化合物,因此被命名为尼龙12。

  答:与PET相比,PBT结构单元中的亚甲基数目从2个增加到4个,因而分子链的刚性降低,熔点相对较低。

  PMMA:聚甲基丙烯酸甲酯,俗称亚克力(acrylic),透光度大约能达到92%,而且有较好的耐候能力,广泛应用于热塑型标识牌、飞机挡风玻璃、浴缸等。

  PC:聚碳酸酯,高熔点透明的碳酸酯类聚合物,其中应用最广泛,用量最大的为双酚A (bisphenol A)碳酸酯,透光率达到93%,聚碳酸酯制品可用于玻璃窗、装置设备、标识牌、可回收塑料瓶、太阳能集电器、商务机器、电子产品等领域,此外在压缩光盘(CD)中也有广泛应用;

  PS:聚苯乙烯,普通聚苯乙烯(GPPS)的侧苯基的空间排列为无规结构,即无规聚苯乙烯,使得材料具有很高的透明性。

  这些聚合物由于主链结构有序性较低,为无定形的非晶聚合物,透明性和光学性能非常好,因此可用于光学材料。

  答:共聚甲醛与均聚甲醛相比,其含有环氧乙烷的结构单元,比甲醛的结构单元多了一

  个亚甲基,因而链段的柔韧性有所增加、刚性有所下降。但聚合物中氧含量有所降低,因此热稳定性比均聚甲醛有明显提高。

  6.分别写出聚苯醚、聚苯硫醚、聚酰亚胺、聚醚醚酮的英文名称与缩写,并列举出这几

  聚酰亚胺:Polyimide PI;聚醚醚酮:poly(ether-ether-ketone);PEEK;相关特性略(详见讲义)。这些聚合物分子主链中都含有大量刚性的苯环结构,因此具有较高的机械性能(强度、模量等)和耐热性能。

  答:聚硅氧烷(Polysiloxane),也叫硅树脂(Silicone),是一类以重复的Si-O键为主链,硅原子上直接连接有机基团的聚合物,具有其它聚合物不具备的综合的电、化学以及力学性能。这类聚合物具有很多独特的性能,包括较高的热氧化稳定性和热稳定性、低的介电损耗、独特的流变和应力/应变行为、良好的耐溶剂和耐腐蚀性、流变行为对温度不敏感、良好的阻燃性燃性、剪切稳定性、高的抗压性能以及低的表面张力等等。聚硅氧烷具有特别宽的温度使用范围,可以在-120~200℃甚至300o C的温度范围内保持良好的性能,

  答:热塑性塑料(thermoplastic):线性或支化高聚物,可以多次反复地在加热条件下软化,而在冷却条件下凝固为固体;

  热固性树脂(thermosetting resin):指在加热、加压下或在固化剂、紫外光等作用下,进行化学反应,交联固化成为不溶不熔物质的一大类合成树脂。这种树脂在固化前一般为分子量不高的固体或粘稠液体,在成型过程前能软化或流动,具有可塑性。一经固化,再加压加热也不可能再度软化或流动。

  答:家装材料中大量使用的热固性树脂如酚醛树脂等。由于其在固化过程中需要预聚物与甲醛反应,板材中残留的和未参与反应的甲醛在使用过程中会逐渐向周围环境释放,是形成室内空气中甲醛的主体。

  答:大多数醇酸树脂都是在不饱和酸如油酸的存在下,由双官能团的醇与羧酸缩聚制得。

  在酯化反应中,伯醇比仲醇具有更高的反应活性,因此在适当的温度条件下,甘油的两个伯羟基先与二酸反应得到的线性预聚物,而当温度升高后,预聚物中残留的仲羟基将继续发生反应将线.环氧树脂可以与酚醛树脂共聚交联固化,试分析其机理如何?

  答:酚醛树脂中的酚羟基的活性较高,在弱碱性甚至是无催化剂条件下都可与环氧基顺利反应,从而形成更复杂的交联结构。

  6.聚氨酯是通过逐步聚合制备的聚合物,其反应基团与反应机理是什么?如何调控聚氨

  答:反应基团:二异氰酸酯,最为广泛使用的二异氰酸酯是甲苯二异氰酸酯(TDI, H3C–C6H3(NCO)2)。二醇HO–(RO–)n H:端羟基的低分子量聚酯和聚醚,分别称为聚酯多元醇和聚醚多元醇。产物最终的交联程度则由反应中加入的三元醇(如甘油)的量来控制。因此通过预聚物、多元醇、二异氰酸酯的化学结构的控制即可实现对聚氨酯最终性能的调控。

  答:纤维是一种长径比不低于100:1,具有一定柔顺性和强度的线性物,是用以制造纺织品的基础原料。

  答:纤维分为天然纤维(natural fiber)和化学纤维(chemical fiber)两大类,其中化学纤维又分为人造纤维(rayon)和合成纤维(synthetic fiber)。天然纤维与人造纤维的原料均来自于天然的动植物资源,而合成纤维来源于石油化工产品,因此具有原料易得、加工简单、结构与性能多样。

  3.试比较“熔体纺丝”、“湿法纺丝”、“干法纺丝”之间的相同与不同之处?

  答:纺丝是化学纤维生产过程中的关键工序,改变纺丝的工艺条件,可在较大范围内调节纤维的结构,从而相应地改变所得纤维的物理机械性能。

  熔体纺丝法是将纺丝熔体经螺杆挤压机由纺丝泵定量压出喷丝孔,使其成细流状射入空

  气中,并在纺丝甬道中冷却成丝。熔体纺丝法的主要特点是卷绕速度高,不需要溶剂和沉淀剂,设备简单,工艺流程短,是一种经济、方便和效率高的成形方法。但喷丝头孔数相对较少。

  湿法纺丝是将溶液法制得的纺丝熔液从喷丝头的细孔中压出呈细流状,然后在凝固液中固化成丝。由于丝条凝固慢,所以湿法纺丝的纺丝速度较低,而喷丝板的孔数较熔体纺丝多。湿法纺丝的特点是工艺流程复杂,投次大、纺丝速度低,生产成本较高。一般在短纤维生产时,可采用多孔喷丝头或级装喷丝孔来提高生产能力,从而弥补纺丝速度低的缺陷。

  干法纺丝是将溶液纺丝制备的纺丝溶液从喷丝孔中压出,呈细流状,然后在热空气中因溶剂声速挥发而固化成丝。干法纺丝制得的纤维结构紧密,物理机械性能和染色性能较发,纤维质量高。但干法纺丝的投资比湿纺还要大,生产成本高,污染环境。目前用于干纺丝产生的合成纤维较少,仅醋酯纤维和维纶可用此法。

  4.天然纤维(Natural fiber)与人造纤维(Rayon)之间存在何种联系?

  答:天然纤维:指自然界原有的,或从经人工培植的植物中、人工饲养的动物中获得的纤维。

  人造纤维:是利用自然界的天然高分子化合物——纤维素或蛋白质作原料,经过一系列的化学处理与机械加工而制成类似棉花、羊毛、蚕丝一样能够用来纺织的纤维。它是由提纯得到的某些线型天然高分子物为原料,经直接用溶剂溶解或制备成衍生物后用溶剂溶解,之后再经纺丝加工制得的多种化学纤维的统称。

  答:优点:聚丙烯为线性结构,不含极性基团,丙纶质轻保暖性好,几乎不吸湿,具有较好的耐溶剂性和耐化学腐蚀性。

  缺点:由于甲基支链结构的存在,丙纶热稳定性差,不耐日晒,易于老化脆损,为此常在丙纶中加入抗老化剂,无极性基团,容易积聚静电。

  答:橡胶是一类使用温度高于玻璃化转变温度Tg (即高弹态,以便使聚合物链段运动),并且其常规态是非晶态的聚合物。弹性体有记忆功能,也就是说,当它们受外力时能变形,一旦外力移除,它们能恢复其原始未受力的状态。

  答:拉伸时,分子链排列由于取向作用变得规整,由无序排列变为较有序的排列,从而导致结晶。这可以增加材料的强度。

  答:聚1,4-丁二烯分子间力小,分子量高,分子链柔顺性大,结构规整,承受外力时有很高的形变能力,弹性和耐寒性好。由于分子链比较规整,拉伸时可以获得结晶增强,但其加工性较差,抗撕裂强度偏低,抗湿滑性较差,黏着性不好。加入苯乙烯后,增加了聚合物的刚性,从而增加了其强度及耐磨性能。

  原理:热塑性弹性体TPE主要由在主链上通过形成硬链段的树脂相和软链段的橡胶相,相互牢固组合在一起而成。其中硬段形成物理交联,阻止室温处于高弹态的软段的相互滑移,从而使其具高弹性。

  优势:由于具有硫化橡胶的物理机械性能和热塑性树脂的工艺加工性能,又不需要经过硫化,简化了生产工艺,且由于可以直接回收再生,环保节能。

  答:水性涂料:水性涂料最大优点在于大大降低了有机溶剂的用量或消除了有机溶剂的存在,更加复合环保要求,施工安全,不可燃、无毒性、无异味,是传统涂料最好的替代品之一。

  高固体分涂料:高固体分涂料用分子量分布很窄的、官能团含量较多的低分子聚合物为成膜物质,在可施工粘度时含固量可高达55~62%。涂装一次即可得到2~3倍于通常溶剂型涂料的厚度的涂膜,减少了施工次数。同时节约溶剂,减少对环境的污染,而涂膜性能仍能保持较高水平。唯成膜物质的制备难度较大。

  粉末涂料:是一种新型的不含溶剂100%固体粉末状涂料。具有不用溶剂、无污染、节省能源和资源、减轻劳动强度和涂膜机械强度高等特点。

  答:保护功能(protection):防腐、防水、防油、耐化学品、耐光、耐温等。在物件表面涂以涂料,形成一层保护膜,能够阻止或延迟这些破坏现象的发生和发展,使各种材料的使用寿命延长。

  装饰功能(decoration):颜色、光泽、图案和平整性等。不同材质的物件涂上涂料,可得到五光十色、绚丽多彩的外观,起到美化人类生活环境的作用。

  4.从分子结构角度分析为什么环氧树脂、氰基丙烯酸酯树脂是应用广泛的胶粘剂。

  答:环氧树脂粘合剂:环氧树脂结构中含有脂肪族羟基、醚基和极活泼的环氧基。羟基和醚基都有高度的极性,使环氧树脂分子能与邻界面产生较强的分子间作用力,而环氧基团能与介质表面的游离基团如羟基等活性基团反应形成化学键连接,所以粘合力特别强,应用广泛。

  氰基丙烯酸酯树脂:氰基具有较强的极性,可以通过氢键与许多材料形成强的分子间作用,且其不需要加固化剂,所以和环氧树脂一样被广泛使用。

  5.氯丁橡胶是一类重要的合成橡胶胶粘剂,其分子结构中的氯原子赋予了其哪些重要特

  答:赋予了结晶性大,内聚力强,初粘力强,耐臭氧、日光、水、油和化学试剂,阻燃的特性。

  1.导电功能高分子通常具有什么样的分子结构?这种结构除了赋予材料导电性,同时还可

  答:导电聚合物通常具有交错的单键与双键,亦称为“共轭”双键。除了导电性还可赋予材料刚性。

  答:吸附分离功能高分子(adsorption separation functional polymer)是指对某些特定离子或分子具有选择性吸附作用的高分子。通过吸附分离功能高分子与液体或气体中的某些小分子间的各种亲和作用将小分子结合固定于固体材料上。利用对不同小分子吸附的选择性,即可实现复杂物质体系的分离与各种成分的富集与纯化及检测。

  按吸附机理吸附分离功能高分子可分为化学吸附、物理吸附和亲和吸附高分子。最常用的吸附分离功能高分子是离子交换树脂(ion exchange resin),其聚合物侧基中通常含有离子功能基团(ionic functional group)。

  3.高吸水性聚合物的单元结构中通常含有什么特性的基团?为了保持其形状的稳定、避免

  答:高吸水聚合物结构单元中含有大量羟基、羧基等强极性亲水基团。引入交联结构。

  答:一般来说,生物医用材料需具备以下一些基本特性:首先是无急性毒性、致敏、致炎、致癌和其他不良反应;其次是具有良好的生物力学性能和良好的加工性能;最后,对于体内使用的医用材料,还必须具有良好的组织相容性、血液适应性和适当的生物降解性,所谓适当的生物降解性可从两方面来看,即对于一些长期植入人体内的医用高分子材料要求具有很好的耐生物降解性,不致因发生生物降解而需定期更换;而有些高分子材料植入人体内后,只需在一定时期内发挥作用,在完成其功能后必须从体内去除,如外科手术的缝合线、医用胶粘剂和接骨材料等。

  答:液晶通常都是硬的棒状的物质,具有刚性的分子结构。在常见的液晶中,致晶单元通常由苯环、脂肪环、芳香杂环等通过一刚性连接单元(X,又称中心桥键)连接组成,因此高分子液晶一般都具有高模量高强度,并且在其相区间温度时的粘度较低,且高度取向,利用这一特性进行纺丝,不仅可以节省能耗而且可以获得高模量高强度的纤维。

  答:高分子复合材料是指高分子与另外不同组成、不同形状、不同性质的物质复合而成的多相材料。高分子复合材料的总体性能应优于各单独组分材料,或在某些方面可能具有独特性能,这种性能变得更好的效应称为复合效应或协效。而简单的填充改性是在聚合物基体中添加与基体在组成和结构上不同的固体添加物,其目的是降低原材料成本,补强或改善加工性能以及增进其它性能等。

  答:纳米复合材料是一种多相体系,其相尺寸至少有一维在纳米尺度,就可称为纳米复合材料。纳米效应是因为物质的聚集形态发生了变化。当复合材料的分散相达到纳米尺度时,其界面原子占极大比例,从而构成与晶态、非晶态均不同的一种新的结构状态。

  其独特的表面效应、体积效应和量子尺寸效应使得材料具有非常特殊的力、热、光、电性能。因此当纳米材料与聚合物复合后形成纳米复合材料以后,能改善聚合物的综合性能,赋予其奇特的性能,为聚合物的增韧增强及功能化提供了新的途径。

  答:高分子基纳米复合材料涉及的范围较广,制备方法也多种多样,按具体的制备方法可分为如下几类(1)纳米单元与高分子直接共混:本方法是将制备好的纳米单元与高分子直接共混,可以是溶液、乳液、悬浮液共混,也可以是加热熔融形式共混;(2)在高分子基体中原位生成纳米单元:是利用聚合物特有的官能团对金属离子的络合吸附及基体对反应物运动的空间位阻,或基体提供了纳米级的空间限制,从而原位反应生成纳

  米复合材料,常用于制备金属、硫化物和氧化物等纳米单元复合高分子的功能复合材料;

  (3)在纳米单元存在下单体分子原位聚合生成,这种方法主要是指在含有金属、硫化物或氢氧化物胶体粒子的溶液中单体分子原位聚合生成高分子,其关键是保持胶体粒子的稳定性, 使之不易发生团聚;(4)高分子及纳米单元和高分子同时生成。此法包括插层原位聚合制备聚合物基有机-无机纳米复合材料, 蒸发沉积法制备纳米金属- 有机聚合物复合膜及溶胶-凝胶法等。

  (2) 电子显微镜和探针扫描显微镜(TEM, SEM, AFM)观察分散相大小和分布;

  答:共混体系的分布(distribution)与分散(dispersion)是两种不同的概念:分布指分散相高分子在基体高分子一定范围中的散布情况;分散指分散相的分散程度。不同情况的分散与分布的状态如下图所示:

  答:环糊精的内腔疏水(6元环)而外部亲水(羟基)的特性使其可以依据范德华力、疏水相互作用力、主客体分子间的匹配作用等与许多有机和无机分子形成包合物及分子组装体系。又由于环糊精本身就有酶模型的特性,所以是一种理想的拟酶宿主分子。

  3.纤维素与淀粉拥有同样的结构单元D-吡喃葡萄糖,但二者具有完全不同的宏观物理性

  答:在环状结构的D-葡萄糖中,称为异头碳原子(anomeric carbon)的C1(1号碳原子)由于脱水成环而形成新的手性碳,其羟基也可以有两种不同的排列方式。这两种结构分别称为α和β-D-吡喃葡萄糖。以β-D-吡喃葡萄糖为单体的纤维素呈线性排列,形成折叠片状结构,羟基较均匀的排列在链外,有利于其紧密接触并形成大分子间或分子内氢键。故纤维素的水溶性不好,而淀粉的结构单元为α-构型,由于有未成氢键的羟基而使其具有润湿性。

  答:纤维素分子结构中含有三个活泼的羟基,是一种多元醇化合物,这些醇羟基可以发生酯化和醚化反应,从而形成纤维素酯和纤维素醚两大纤维素衍生物。

  5.葡聚糖(dextran)、壳聚糖(chitosan)的分子结构与淀粉和纤维素有什么区别?各自

  答:葡聚糖:是通过1,6糖苷键聚合的聚-α-D-葡萄糖,而淀粉和纤维素主要是分别通过1,4糖苷键聚合的聚-α-和聚-β-葡萄糖。特性:葡聚糖是一种无定型固体,在水中形成不规则卷曲。可用作药物中血浆体积扩充剂、增稠剂,及乳液稳定剂。

  特性:脱乙酰基程度(D.D)决定了大分子链上胺基(NH2)含量的多少,脱乙酰度越高,胺基含量越高则亲水越好。胺基的存在使得其具有一定的生物活性,可以结合酸分子,是天然多糖中唯一的碱性多糖,作为低等动物组织中的纤维成分,兼有高等动物组织的、中胶原质和高等植物中纤维素两者的生理功能。

  不同点:尼龙:聚酰胺俗称尼龙(Nylon),简称PA,分子主链上由重复酰胺基团—[NHCO]—键连。蛋白质:形成蛋白质的单体为不同氨基酸,通过脱水形成的酰胺类大分子化合物。蛋白质的单体一般不成有规律的重复,而是由各种氨基酸构成。而且蛋白质存在一、二、三、四级结构,构型更为复杂多变。

  7.蛋白质具有非常高的多样性,试从蛋白质结构的角度分析这种多样性的原因。

  答:其具有多样性是由于构成蛋白质的氨基酸,氨基酸排列的顺序及数目的多样性(一级结构的多样性),还有蛋白质的二级、三级、四级结构使其更为复杂多变。

  a)蛋白质的一级结构:又称为初级结构或化学结构,是指蛋白质分子中,由肽键连接起来的各种氨基酸的排列顺序。

  b)蛋白质的二级结构:蛋白质的二级结构是指蛋白质分子中多肽链本身的折叠方式。蛋白质的二级结构主要依靠氢键来维持结构的稳定性。

  c)蛋白质的三级结构:具有二级结构的肽链,按照一定方式再进一步卷曲、盘绕、折叠成一种看来很不规则,而实际上有一定规律性的三维空间结构,叫做三级结构。

  这些肽链所以会卷曲、盘绕、折叠,主要是因为肽链的氨基酸侧链之间的相互作用。

  d)蛋白质的四级结构:具有三级结构的蛋白质分子,通过一些非共价键结合起来,而成为具有生物功能的蛋白质大分子,就是蛋白质的四级结构。构成功能单位的每条

  答:因为碱基之间是通过多重氢键作用链接在一起的,而氢键有是具有方向性的,所以使得碱基对之间存在高度选择性。A=T两个氢键,G=C三个氢键。

  答:超分子化学是:研究两种以上的化学物种通过分子间作用力相互作用缔结而成的具有特定结构和功能的超分子体系的科学。

  答:超分子聚合物:简单的说,是指单体分子之间通过如氢键、配位作用、主客体作用、π-π堆积等弱相互作用结合成长链或网状结构;超分子聚合物应表现出类似传统聚合物的性质,但是超分子是通过非共价键作用,而传统聚合物是通过共价键作用。

  性能方面,环境响应性是超分子聚合物最大的优点,表现在超分子聚合物的性能可以通过调节温度、改变溶剂、辐照或加入添加剂等方式显著改变。

  将单体分子相混合就可以形成超分子聚合物,不需要苛刻的条件或者其它的反应试

  剂。这一优点限制了副产物的生成,并且简化了纯化过程。另外,整个合成过程使

  用的反应试剂使其更具经济性,并且单体一般都具有低的反应活性从而使得超分子

  (Reversibility),以基于氢键的超分子为例,在常温和中性条件下形成超分子结构,而在加热或加入酸性介质条件下则会破坏分子间相互作用,使得超分子得以解聚回

  超分子聚合物是单体通过自组装形成的在热力学上有利的产物,不正确的自组装则

  会降低自组装体的稳定性。通过自组装过程的动态可逆平衡,一些错位的自组装结

  因为超分子聚合物是通过非共键作用自组装形成的,因此当超分子聚合物材料受到

  外力破坏后,在一定条件下,超分子体系又可以重新组装成之前的结构状态,从而

  超分子聚合物可以对一些小分子添加试剂产生响应性。比如,加入链终止试剂就可

  以明显的改变超分子聚合物材料性质如粘度,链长度等等。这种对环境的响应性可

  以在很多方面得到应用。另外,调节温度,改变溶液浓度,变换溶剂,调节pH等

  等都可以改变聚合物粘度和聚合度等性质,而对于传统的共价键结合的聚合物则很

  应用:离子通道、超分子液晶、用于分离的分子膜、用于催化的微反应器、药物缓释和传递。

  答:超分子的表征方法有:1)核磁共振;2)材料的形貌分析(SEM,TEM,STM,AFM);

  答:填料(filler)泛指被填充于其他物体中的物料填料,其作用主要是改善聚合物材料的强度、耐久性、使用性能或其它性能,或者降低成本。例如,制造塑料时加入木粉(wood flour)、陶土(clay)或碳酸钙(calcium carbonate)等,不仅能改善制品力学性能,增加硬度,而且还可降低成本;用石墨、磁粉或云母作填料,可提高塑料的导电、通磁和耐热性;橡胶中加入炭黑(carbon black)或二氧化硅(silicon dioxide,白炭黑)可显著提高制品的物性。

  答:硅烷(silicane)偶联剂的通式为YSiR3,式中R代表能够水解的烷氧基(如甲氧基、乙氧基等);Y代表氨基、巯基、乙烯基、环氧基、氰基及甲基丙烯酰氧基等基团,这些基团和不同的基体树脂均具有较强的反应能力。在硅烷偶联剂这两类性能互异的基团中,以Y基团最重要、它对制品性能影响很大,起决定偶联剂的性能作用。只有当Y 基团能和对应的树脂起反应,才能使复合材料的强度提高。一般要求Y基团要与树脂相容并能起偶联反应。钛酸酯(titanate)偶联剂依靠其结构中的烷氧基团与树脂基复合材料中的水或其结构中的功能化基团反应,从而起到偶联效果。

  答:抗氧剂(antioxidant)和热稳定剂(thermal stabilizer)都是在塑料加工中重要的加工助剂,其目的都是为了保持高分子材料的优良性能,降低使用成本,延长使用寿命。

  但抗氧剂和热稳定剂也存在着一定的差别。抗氧剂是一类能够抑制或者延缓聚合物和其他有机化合物在空气中热氧化过程的有机化合物,而热稳定剂是涵盖了所有抑制或延缓聚合物材料在受热过程中氧化和非氧化降解的助剂。

  常用的抗氧剂种类很多,能消除氧化反应自由基的抗氧剂有芳香胺(如二苯胺)和受阻酚(如2,6-叔丁基-4-甲基苯酚(BHT))等化合物及其衍生物,称为主抗氧剂;能分解氢过氧化物的抗氧剂有含磷和含硫的有机化合物(如亚磷酸三苯酯(TPPi)),称为辅助抗氧剂。

  常用于PVC的热稳定剂为有机金属盐类热稳定剂,包括钡镉类稳定剂、钙锌类稳定剂、有机锡类稳定剂、环氧类稳定剂。此外还有稀土类稳定剂和水滑石系稳定剂等。

  答:阻燃剂(flame retardant)又称难燃剂,耐火剂或防火剂,是一种赋予易燃聚合物难燃性的功能性助剂,主要适用于有阻燃需求的塑料,延迟或防止高分子材料的燃烧。

  阻燃剂的作用机理有如下几种,如吸热机理、阻隔机理、抑制链反应机理、不燃气体稀释机理等。多数阻燃剂是通过若干机理共同作用达到阻燃目的。

  5.纯聚氯乙烯(PVC)具有强烈的分子间作用,使得其熔融温度高于热分解温度而无法

  直接热塑性加工,通过添加剂的加入可以改善这一问题,通常有哪些添加剂适用于改善PVC加工?其作用原理分别是什么?

  答:PVC因为强烈的分子间作用使得该聚合物的加工温度高于其热分解温度,因而难以加工。通常通过加入增塑剂(plasticizer)来削弱聚合物分子之间的次价健力,从而增加聚合物分子链的移动性,降低了聚合物分子链的结晶性,即增加聚合物的塑性,表现为聚合物的硬度(hardness)、模量(modulus)、软化温度和脆化温度下降,而伸长率、曲挠性和柔韧性(flexibility)提高。

  通过加入热稳定剂也可以改善PVC的加工性能,热稳定剂捕捉PVC热分解时放出的具有自催化作用的HCl,或是与PVC树脂产生的不稳定双键结构起加成反应,以阻止或

  环境科学导论重点整理 第一章绪论 1、环境的基本概念 环境科学中,环境(,)是指以人类为主体的外部世界,主要是地球表面与人类发生相互作用的自然要素及其总体,包括自然环境和社会环境。 2、环境问题及其与社会经济发展的关系 3、八大公害事件及其主要污染物 ①马斯河谷烟雾事件:硫氧化物—2和3烟雾的混合物,空气中的金属氧化颗粒 2、3金属元素即硫酸盐类气溶胶 ③伦敦烟雾事件:2在金属颗粒物催化作用下生成3及硫酸和硫酸盐气溶胶 ④洛杉矶光化学烟雾事件:及碳氢化合物在紫外线作用下的二次污染

  ⑤水俣事件:甲基汞 ⑥富山事件(骨痛病):镉 ⑦四日哮喘事件:2、煤尘重金属粉尘 ⑧米糠油事件:多氯联苯 4、全球性三大污染问题:全球变暖、酸雨沉降、臭氧层空洞 第三章大气环境 1、大气的结构:对流层、平流层、中间层、热成层(暖层、电离层)、逸散层 2、大气的组成:大气是一个由多种气体组成的混合物,由干洁空气、水汽和杂质三部分组成。根据组成的稳定性可以分为恒定的、可变的和不定的三种组分。 恒定组分:氮78.09%、氧20.95%、氩0.93%; 可变的组分:二氧化碳含量为0.02~0.04%,水蒸气含量为

  0-4%以下 不定组分:尘埃、硫、硫化氢、硫氧化物、氮氧化物、盐类及恶臭气体 3、大气各成分的作用 4、环境本底值——环境要素在未受污染情况下化学元素的正常含量,以及环境中能量分布的正常值。 大气环境本底值——未受人类影响下的大气中各组成成分的含量。 5、大气污染——指由于人类活动或自然过程使大气中一些物质的含量达到有害的程度(一般指有害物质,如2、、、O3、飘尘等超过国家质量标准),以至破坏人和生态系统的正常生存和发展,对人体、生态和材料造成危害的现象。 6、大气污染源:向大气环境排放有害物质或对大气环境产生有害影响的场所、设备和装置。包括天然污染源和人为污染源。

  一、填空题: 1.材料性质的表述包括力学性能、物理性质和化学性质。 2.化学分析、物理分析和谱学分析是材料成分分析的三种基本方法。 3.材料的结构包括键合结构、晶体结构和组织结构。 4.材料科学与工程有四个基本要素,它们分别是:使用性能、材料的性质、制备/加工和结构/成分。 5.按组成和结构分,材料分为金属材料,无机非金属材料,高分子材料和复合材料。 6.高分子材料分子量很大,是由许多相同的结构单元组成,并以共价键的形式重复连接而成。 7.复合材料可分为结构复合材料和功能复合材料两大类。 8.聚合物分子运动具有多重性和明显的松弛特性。 9.功能复合材料是指除力学性能以外,具有良好的其他物理性能并包括部分化学和生物性能的复合材料。如有 光,电,热,磁,阻尼,声,摩擦等功能。 10.材料的物理性质表述为光学性质、磁学性质、电学性质和热学性质。 11.由于高分子是链状结构,所以把简单重复(结构)单元称为链节,简单重复(结构)单元的个数称为聚 合度。 12.对于脆性的高强度纤维增强体与韧性基体复合时,两相间若能得到适宜的结合而形成的复合材料,其性能显示 为增强体与基体的互补。(ppt-复合材料,15页) 13.影响储氢材料吸氢能力的因素有:(1)活化处理;(2)耐久性(抗中毒性能); (3)抗粉末化性能;(4)导热性能;(5)滞后现象。 14.典型热处理工艺有淬火、退火、回火和正火。 15.功能复合效应是组元材料之间的协同作用与交互作用表现出的复合效应。复合效应表现线性效应和非线性效 应,其中线性效应包括加和效应、平均效应、相补效应和相抵效应。 16.新材料发展的重点已经从结构材料转向功能材料。 17.功能高分子材料的制备一般是指通过物理的或化学的方法将功能基团与聚合物骨架相结合的过程。功能高 分子材料的制备主要有以下三种基本类型: ①功能小分子固定在骨架材料上; ②大分子材料的功能化; ③已有功能高分子材料的功能扩展; 18.材料的化学性质主要表现为催化性能和抗腐蚀性。 19.1977年,美国化学家MacDiarmid,物理学家Heeger和日本化学家Shirakawa首次发现掺杂碘的聚乙炔具有金 属的导电特性,并因此获得2000年诺贝尔化学奖。 20.陶瓷材料的韧性和塑性较低,这是陶瓷材料的最大弱点。 第二部分名词解释

  《环境科学基础(乙)》考试大纲 《环境科学基础(乙)》考试大纲适用于中国科学院研究生院资源、环境科学和自然地理学等专业硕士研究生入学考试。《环境科学基础(乙)》是环境科学的入门课程,主要内容包括全球性和区域性环境问题、环境污染的生态效应、环境污染的生物净化过程以及半前人类所面临的可持续发展战略以及环境规划和环境管理等。要求考生认识环境科学的性质、研究对象、主要内容和方法;系统掌握环境科学的基本概念、基本原理和基本方法;熟悉典型环境污染的生态效应, 了解环境污染的基本生物净化过程,并具有综和运用所学知识分析问题和解决问题的能力。 考试内容 第一章绪论 第一节环境的概念、功能、属性与分类 第二节地球环境系统的组成及其相互关系 第三节环境科学的形成与发展,以及研究对?象和任务 第四节环境保护 第二章大气环境及其保护 第一节大气环境的结构和组成以及气象和气候灾害 第二节大气污染类型及主要污染物的来源和性质 第三节污染物在大气中的迁移转化及其影响因素 第四节大气污染的危害 第五节大气环境保护大气污染防治 第三章水环境及其保护 第一节水环境及水资源 第二节水体污染物来源及水体污染类型 第三节主要污染物在水体中的扩散与转化

  第四节水污染的危害 第二节水环境保护和水污染防治 第四章土壤环境及其保护 第一节土壤环境和土壤的组成和性质第二节土壤环境污染物来源及其危害第三节土壤环境保护和土壤污染防治 第五章生态系统 第一节生态系统的基本概念 一、生态系统的组成、结构、类型 二、食物链与食物网 三、营养生态金字塔 四、生态系统的功能 第二节生态平衡 第六章其他环境污染 第一节固体废弃物污染及其危害 第二节噪声污染及其控制 第三节化学品污染及其危害 第七章环境监测与环境评价 第一节环境监测 第二节环境质量评价 第三节环境影响评价 第四节环境风险评价 第八章环境规划与管理 第一节环境规划 第二节环境管理

  《环境科学导论》试题(50%) 一、填空(每空格1分,共20分) 1、环境科学的主体是人,客体是与之相对的是围绕着人的生存环境,包括自然界的大气圈、水圈、土壤----岩石圈和生物圈。 2、典型的大气污染类型有煤烟型污染、石油型污染、混合型污染。 3、物理污染的主要类型有噪音、振动、热、光辐射、放射性。 4、人类面临的五大环境问题有人口剧增、环境污染、生物多样性减少、能源短缺、自然灾害。 5、1972年,联合国人类环境会议在斯德哥尔摩举行,通过了《人类环境宣言》及《行动计划》,此外通过了将世界环境日定为6月5号的建议。 6、大约90%以上的酸雨是由于人类排放的 H2SO4 和 HNO3 生成的,中国的酸雨以 H2SO4 占优势。 7、环境学中的景观概念是指:景观是一个由不同土地单元镶嵌组成,具有明显视觉特征的地理实体,它处于之上,之下的中间尺度。 8、土壤污染的类型主要有石油污染、__重金属污染______ 、放射性物质污染和持久性有机污染物污染等。 9、环境科学研究的环境,分为和,既包括了自然因素,也包括了和因素。 10、生物安全问题主要包括和问题。 三、名词解释(每题3分,共21分) 1、土壤环境容量在一定区域一定期限内不使环境污染,保证植物正常生长时土壤可能容纳污染物的最大负荷量 2、COD 化学需氧量COD(Chemical Oxygen Demand)是以化学方法测量水样中需要被氧化的还原性物质的量 4、TOC 总有机碳 5、TOD 总需氧量

  11、光化学烟雾人们把参与光化学反应的一次污染物和二次污染物的混合物(气体和颗粒物)所形成的烟雾污染现象称为光化学烟雾 12、酸沉降 四、问答题(共35分) 1、大气中人为来源的污染物有哪些?请简要论述这些污染物的来源、产生的环境问题及其治理和控制手段(12分) 2、土壤环境问题有哪些?其中主要污染物有哪些?试举例说明(6分)。 3、大气中某气体的浓度单位ppm为何意?CO2的含量一般为325ppm,请将该浓度换算成标准状况下的mg/m3。已知标况下T为0℃,压强为101325Pa(5分)。 4、监测水质好坏的指标有哪三大类?举例说明并简要说明各类中包含的具体内容(6分)。 5、水体污染物主要有哪三大类?各类分别包含哪些污染物?举例说明(6分)。 2、天然水体中的主要成分有哪几类?举例说明(6分)。 3、大气中某气体的浓度单位ppm为何意?CH4的含量一般为2ppm,请将该浓度换算成标准状况下的mg/m3。已知标况下T为0℃,压强为101325Pa(5分)。 二、选择题(每小题选出一个最合适的答案,每题1.5分,共15分) 1、下列选项中属于不可再生能源的是 ( D ) A、太阳能 B、风 能 C、地热 能 D、核能 2、以下何种气体不属于温室气体( D )

  东北大学继续教育学院 材料科学导论复习题 一、选择填空,在给出的a、b、c、d选项中选择一或多个你认为最合适的答案, 使得题目中给出描述完整准确。 1、材料的性质是在元器件或设备实现预期的使用性能而得到利用的。即材料的使用性能取决于( b )。 a 材料的组成 b 材料的基本性能 c 材料的结构 d 材料的合成与加工工艺 2、钢铁、有色金属、玻璃、陶瓷、高分子材料等的原材料多数来自( d )、为矿物资源,形成于亿万年之前,是不可再生的资源。因此,在材料生产中必须节省资源、节约能源、回收再生。 a 工业 b 农业 c 材料加工行业 d 采掘工业 3、高分子材料、金属材料和无机非金属材料,不论其形状大小如何,其宏观性能都是由( b )。 a 它的化学成分所决定的 b其化学组成和组织结构决定的。 c 其加工工艺过程所决定的 d其使用环境所决定的 4、如果使用温度是室温,就可以优先考虑高分子材料,因为在相同密度的材料中它们是 b、d 的。 a 最容易得到 b最便宜 c 最常见 d 加工最方便 5、根据其性能及用途的不同,可将陶瓷材料分为( a、c )和两大类。 a 结构材料用陶瓷 b特种陶瓷 c功能陶瓷 d 传统陶瓷 6、金属材料与无机非金属材料成型加工时由于工艺条件的不同也会造成制品性能的差异。因此,材料的( a、d )的总和决定了制品性能。 a 内在性能 b成型加工 c附加性能 d 成型加工所赋予的附加性能 7、材料的化学性能是指材料抵抗各种介质作用的能力。它包括溶蚀性、耐腐蚀性、抗渗

  入性、抗氧化性等,可归结为材料的( c )。 a 有效性 b 实用性 c 稳定性 d 可用性 8、切削物体或对物体进行塑性变形加工的工具材料可分为高碳钢、高速钢、超硬质合金、金刚石等材料,其中可列入超硬质材料范畴的是( c、d )。 a高碳钢 b高速钢 c超硬质合金 d金刚石 9、纳米材料通常定义为材料的显微结构中,包括( a、b、c、d )等特征尺度都处于纳米尺寸水平的材料,通常由直径为纳米数量级的粒子压缩而成。 a 颗粒直径 b 晶粒大小 c 晶界 d 厚度 10、天然矿物原料一般杂质较多,价格较低;而人工合成原料( a、b )。此外,对环境的影响也是选用原材料时必须考虑的因素之一。 a 纯度较高 b价格也较高 c难以得到 d 以上所有 11、电化学腐蚀必须要有一个阴极与一个阳极。在纯金属中( a )或( b )可以构成阴极。 a 晶界 b 晶粒 c 环境的介质 d 更小的不均匀物种 12、腐蚀一旦发生,材料或制品就会( d );所以腐蚀是材料设计和选择时不得不考虑的重要因素。 a大受影响 b性能显著下降 c服务寿命缩短 d 以上所有 13、晶体的宏观形貌可以是( d )。 a一维的 b 二维的 c 三维的 d 上述所有 14、范德华键是永远存在于分子间或分子内非键结合的力,是一种( a )。

  《高分子科学概论》习题及参考答案 聚合物结构与性能的基本理论 1、高分子链有哪三种不同的几何形态?分别各举一例 线型(HDPE)、支链型(LDPE)和交联型(硫化橡胶、固化的环氧树脂)。 2、比较高分子与小分子在相对分子质量及其分布上的差异 小分子的相对分子质量一般在1000以下,高分子的相对分子质量一般在104~106;小分子有确定的相对分子质量,高分子的相对分子质量具有多分散性,是由一系列相对分子质量不等的同系物组成的混合物,通常用平均相对分子质量和分散系数来表示。 3、什么是聚集态结构?按有序性不同,高分子的聚集态结构主要分为哪三种?典型的结晶性(或非结晶性)聚合物有哪些(至少6例)?什么是高分子合金? 高分子链与链之间的排列或堆砌结构。按有序性不同,高分子的聚集态结构主要分为晶态、非晶态和取向态。 典型的结晶性聚合物有:聚乙烯、聚丙烯、聚对苯二甲酸丁二酯、聚甲醛、尼龙6、尼龙66、聚四氟乙烯等。 由两种或两种以上聚合物混合在一起得到的多组分聚合物体系,称共混聚合物,又称“高分子合金”。 4、聚合物的主要性能包括哪些方面的性能?(至少六种)表征聚合物力学性能和电学的指标主要有哪些? 力学性能、电性能、热性能、耐化学介质性、耐老化性、加工性能、溶液性质、燃烧性质等。 表征力学性能的指标主要有:拉伸强度、断裂伸长率、弹性模量、硬度、冲击强度等。 表征电学性能的指标主要有:介电常数、介电损耗、介电强度、表面电阻、体积电阻率。 5、什么是玻璃化(转变)温度?什么是熔融指数? 玻璃化温度:是非晶态聚合物的玻璃态与高弹态之间的热转变温度,是链段运动状态由冻结到解冻的转变温度。室温下用作塑料的聚合物,其玻璃化温度高于室温;玻璃化温度是塑料使用的上限温度。室温下用作橡胶的聚合物,其玻璃化温度低于室温,玻璃化温度是其使用的下限温度。 熔融指数:在一定温度下,熔融状态的聚合物在一定负荷下,十分钟内从规定直径和长度的标准毛细管中流出的重量(克数),单位g/10min。 6、线型聚合物溶解过程的两个阶段是什么?聚合物溶剂的选择原则有哪些? 线型聚合物溶解过程的两个阶段是:溶胀、溶解。 相似相溶与极性相近原则;溶剂化原则;溶度参数相近原则;选择聚合物的溶剂时,除了使用单一溶剂外,还可以使用混合溶剂。 7、什么是聚电介质?它有哪些重要应用? 在侧链中有许多可电离的离子性基团的高分子称为聚电解质。絮凝剂、吸水性树脂、增稠剂、分散剂、泥浆处理剂等。 聚合物合成技术的基本知识 8、聚合物的生产过程,通常包括哪几个部分? 原料准备(单体精制、催化剂配制)、聚合、分离、回收(单体、溶剂)、后处理(干燥、造粒)。

  《环 境 科 学 导 论》 试 题 (50%) 一、 填空(每空格 1 分,共 2 0 分) 1、 环境科学的主体是人,客体是与之相对的是围绕着人的生存环境,包括自然界的大气 圈、 水 圈、土壤 ---------- 岩石 圈和 生物 圈。 2、 典型的大气污染类型有 煤烟型污染、石油型污染、混合型污染 。 5、 1972年,联合国人类环境会议在斯德哥尔摩举行,通过了《人类环境宣言》及《行动计 划》,此外通过了将世界环境日定为6月5号 的建议。 6、 大约90%以上的酸雨是由于人类排放的 H2SO4 和 HNO3 生成的,中国的 酸雨以 H2SO4 占优势。 个由不同土地单元镶嵌组成,具有明显视觉特征的 之上, 之下的中间尺度。 __重金属污染 ________ 、 放射性物质污染 和持 染 物 污 染 等。 ,既包括了自然因素,也包括了 因 素 。 和 问题。 1、土壤环境容量在一定区域一定期限内不使环境污染, 保证植物正常生长时土壤可能容 纳污染物的最大负荷量 3、物理污染的主要类型有 噪音 、振动 、热 光辐射 、放射性 人类面临的五大环境问题有人口剧增、 环境污染 、生物多样性减少 、能源短 7、 环境学中的景观概念是指:景观是 地理实体,它处于 久 性 有 机 污 9、 环境科学研究的环境,分为 和 和 1 0、生物安全问题主要包括 三、名词解释(每题 3分,共21分)

  日化学需氧量),表示水中有机物等需氧污染物质含量的一个综合指示 4、T OC 总有机碳 5、 TOD 总需氧量 6、 TSP 粒径小于100叩的称为TSP,即总悬浮物颗粒 7、 PM2.5 PM2.5 :指环境空气中空气动力学当量直径小于等于 2.5卩m的颗粒物,也称细颗粒物 8、 PM10 通常把空气动力学当量直径在10微米以下的颗粒物称为PM10,又称为可吸入颗粒物或飘尘 9、一次污染物一次污染物又称原生污染物”。由污染源直接排入环境的,其物理和化学性状未发生变化的污染物。 10、二次污染物二次污染物是指排入环境中的一次污染物在物理、化学因素或生物的作 用下发生变化,或与环境中的其他物质发生反应所形成的物理、化学性状与一次污染物不同的新污染物。又称继发性污染物。 11、光化学烟雾人们把参与光化学反应的一次污染物和二次污染物的混合物(气体和颗 粒物)所形成的烟雾污染现象称为光化学烟雾 12、酸沉降 四、问答题(共35分) 1、大气中人为来源的污染物有哪些?请简要论述这些污染物的来源、产生的环境问题及其 治理和控制手段(12分) 2、土壤环境问题有哪些?其中主要污染物有哪些?试举例说明(6分)。 3、大气中某气体的浓度单位ppm为何意? CO2的含量一般为325ppm,请将该浓度换算成标准状况下的 mg/m3。已知标况下 T为0C,压强为101325Pa (5分)。

  高分子科学概论复习提要 第1章概论 1. 关于高分子的定义,基本概念,分类,命名(习惯命名法) 2. 高分子相对分子质量的统计平均意义 3. 高分子结构的一般特点 (1) 一级结构 链节的键接方式,立体构型,分子的几何形状(即分子构造),共聚物的序列结构 (2) 二级结构 高分子分子链的结构形态(构象) (3) 三级和四级结构 即聚合物的聚集态结构(三级)和高分子材料中的堆砌方式(四级) 4. 高分子性质的一般特点 力学性质,热性质,溶解行为特点 第2章天然高分子 1. 天然高分子的主要大类 2. 各类天然高分子的结构特点 3. 各类天然高分子的主要作用和应用 4. 天然纤维素的改性应用 第3章链式聚合反应 1. 烯烃单体和链式聚合机理的选择性 2. 自由基聚合反应机理(构成自由基聚合历程的四个基元反应),了解各个基元反应的对自由基聚合的影响 3. 自由基聚合的四个特征 4. 认识自由基聚合的两种主要的引发剂及其引发反应机理

  5. 从自由基聚合动力学方程认识自由基聚合反应的速率及产物分子相对质量的相关影响因素 6. 自由基聚合反应中自动加速的原因及对聚合的影响 7. 各种链转移对分子量的影响 8. 自由基聚合的四种聚合方法的体系组成及优缺点 9. 悬浮聚合的成球机理及颗粒尺寸的主要影响因素 10. 乳液聚合中表面活性剂的三个作用 11. 乳液聚合体系的特点 12. 乳液聚合的动力学机理和特点(聚合速率和分子量的影响因素) 13. 离子型聚合对单体选择性的要求(烯烃类单体) 14. 阳离子聚合的引发体系及引发反应机理(质子酸和Lewis酸) 15. 阳离子聚合反应机理(四个基元反应)和特点 16. 阴离子聚合的引发体系及反应机理 17. 阴离子聚合的特点,动力学影响因素 18. 阴离子聚合可以获得活的高分子(即无终止、无链转移)的三点原因 19. 离子型聚合中溶剂对聚合反应的综合影响 20. 自由基聚合与离子型聚合的比较 21. 配位聚合的Ziegler-Natta引发体系及配位引发聚合机理 22. 链式共聚合反应中,共聚物组成和单体组成的相互关系 23. 竞聚率的意义、竞聚率的构成与F-f关系曲线. 共聚物组成的控制方法 25. 竞聚率的影响因素 26.共轭效应、诱导效应、空阻效应对烯烃单体即其自由基的活性的影响 第4章逐步聚合反应 1. 逐步聚合反应的一般特征(四点),单体转化率和产物分子量

  环境科学导论考试复习 环境的概念:环境是指以人类为主体的外部世界,主要是地球表面与人类发生相互作用的自然要素及其总体。 生态环境是“由生态关系组成的环境”的简称,是指与人类密切相关的,影响人类生活和生产活动的各种自然(包括人工干预下形成的第二自然) 力量(物质和能量)或作用的总和。 生态系统指由生物群落与无机环境构成的统一整体。生态系统的范围可大可小,相互交错,最大的生态系统是生物圈;最为复杂的生态系统是热带雨林生态系统,人类主要生活在以城市和农田为主的人工生态系统中。 2 环境问题 (1)环境问题全面理解 在环境当中进行资源的开发,然后进行产品的生产,产出品要使用和服务,在使用 和服务的过程中,会有些废弃物排入环境中,。在生产产品的过程中,也会有些废 弃物的回收和利用,在进行到环境中的过程,这是一个整体的循环过程。 (2)环境问题分类 A 原生环境问题:火山、地震、台风等 B 次生环境问题 a. 环境破坏:水土流失、沙漠化、盐渍化、物种灭绝 b. 环境污染与干扰噪声、震动、电磁波干扰、热干扰等。 (3)八大公害事件产生的原因及主要危害 马斯河谷烟雾事件:烟尘及SO2 多诺拉烟雾事件:烟尘及SO2 伦敦烟雾事件:烟尘及SO2 洛杉矶化学烟雾事件:光化学烟雾 水俣事件:甲基汞 富山事件(骨痛病):镉 四日市事件: SO2、煤尘重金属粉尘 米糠油事件:多氯联苯 二全球环境问题 1 酸沉降:指大气中的酸性物质(主要是H2SO4\HNO3及其前体物SOX,NOX等)通过降水(包括雨、雷、霜、雹、雾、露等形式)或在气流作用下直接迁移到地表造成污染的现象。 酸沉降,它可分为“湿沉降”与“干沉降”两大类,湿沉降指的是所有气状污染物或粒状污染物,随着雨、雪、雾或雹等降水型态而落到地面者,干沉降则是指在不下雨的日子,从空中降下来的落尘所带的酸性物质而言。 酸雨是指pH值小于5.6的酸性降水。酸雨主要是人为的向大气中排放大量酸性物质造成的。我国的酸雨主要是因大量燃烧含硫量高的煤而形成的,多为硫酸雨,少硝酸雨,此外,各种机动车排放的尾气也是形成酸雨的重要原因。

  材料科学导论课后习题答案 第一章材料科学概论 1.氧化铝既牢固又坚硬且耐磨,但为什么不能用来制造榔头? 答:氧化铝脆性较高,且抗震性不佳。 2.将下列材料按金属、陶瓷、聚合物和复合材料进行分类: 黄铜、环氧树脂、混泥土、镁合金、玻璃钢、沥青、碳化硅、铅锡焊料、橡胶、纸杯答:金属:黄铜、镁合金、铅锡焊料;陶瓷:碳化硅;聚合物:环氧树脂、沥青、橡胶、纸杯;复合材料:混泥土、玻璃钢 3.下列用品选材时,哪些性能特别重要? 答:汽车曲柄:强度,耐冲击韧度,耐磨性,抗疲劳强度; 电灯泡灯丝:熔点高,耐高温,电阻大; 剪刀:硬度和高耐磨性,足够的强度和冲击韧性; 汽车挡风玻璃:透光性,硬度; 电视机荧光屏:光学特性,足够的发光亮度。 第二章材料结构的基础知识 1.下列电子排列方式中,哪一个是惰性元素、卤族元素、碱族、碱土族元素及过渡金

  属? (1) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d7 4s2 (2) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 (3) 1s2 2s2 2p5 (4) 1s2 2s2 2p6 3s2 (5) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d2 4s2 (6) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1 答:惰性元素:(2);卤族元素:(3);碱族:(6);碱土族:(4);过渡金属:(1),(5) 2.稀土族元素电子排列的特点是什么?为什么它们处于周期表的同一空格内? 答:稀土族元素的电子在填满6s态后,先依次填入远离外壳层的4f、5d层,在此过程中,由于电子层最外层和次外层的电子分布没有变化,这些元素具有几乎相同的化学性质,故处于周期表的同一空格内。 3.描述氢键的本质,什么情况下容易形成氢键? 答:氢键本质上与范德华键一样,是靠分子间的偶极吸引力结合在一起。它是氢原子同时与两个电负性很强、原子半径较小的原子(或原子团)之间的结合所形成的物理键。当氢原子与一个电负性很强的原子(或原子团)X结合成分子时,氢原子的一个电子转移至该原子壳层上;分子的氢变成一个裸露的质子,对另外一个电负性较大的原子Y表现出较强的吸引力,与Y之间形成氢键。 4.为什么金属键结合的固体材料的密度比离子键或共价键固体高?

  四川大学考研历年线中国文学 主编:弘毅考研 编者:资雍新秀 弘毅教育出品

  资料说明 《四川大学中国文学历年真题》、《四川大学中国文学历年真题解析》与《四川大学中国文学模拟试题》作为四川大学中国语言文学研究生入学考试系列参考资料,编写初衷在于为广大考生搜集历年真题,提供较为准确的解析,分析命题规律,预测出题角度,介绍一些行之有效的学习方法。总之,希望考研“过来人”为师弟师妹们的未来助一臂之力,如是我愿。 1.四川大学汉语言文学专业概况 四川大学文学与新闻学院拥有中国语言文学一级学科博士学位授予权,有文艺学、中国古代文学、中国现当代文学、中国古典文献学、汉语言文字学、语言学及应用语言学、比较文学与世界文学、中国少数民族语言文学、文艺与传媒、文化批评、文学人类学、佛教语言文学、广播影视文艺学、新闻学等14个博士点和新闻学、传播学等15个硕士点;有全国首批汉语国际教育硕士专业点1个;有中国语言文学博士后流动站1个;原有比较文学与世界文学、中国古典文献学2个国家级重点学科,2007年获文艺学国家级重点学科,并获中国语言文学一级国家级重点学科,涵盖8个二级国家重点学科,还拥有1个国家“985工程”创新基地,1个“211工程”重点建设学科,1个文科国家基础学科人才培养和科学研究基地;1个省级新闻学本科人才培养和科学研究基地;形成了富有特色且在国内有较大影响的学科群。其中,比较文学与世界文学、中国古典文献学在全国高校名列前茅。 2.参考书目 四川大学历次参考书目变化相对较大,直至2011年才基本稳定。主要是将其他院校的教材换成自己编写的,或者二者并存。主要书目如下: 古代部分: 《中国文学史》(三卷本),章培恒等,复旦大学出版社; 《中国文学》(四卷本),刘黎明等,四川人民出版社; 《中国古代文学》(两卷本),周裕锴、谢谦、刘黎明,重庆大学出版社。 古代文学部分给出三套书共九本,可谓工程量浩大。应对任务大时间短最好的办法就是备考过程中重点突出,详略得当。这三套书重要程度不一,难易程度各异。基本策略即是以四卷本为主,以三卷本为辅,两卷本可以无视其存在。这三套教材内容基本一

  嵌入式系统导论复习题 一填空 1、嵌入式系统通常是以应用为中心,以计算机技术为基础,软换件可裁剪,对功能、体积、功耗等严格耍求的专用计算机系统。 2、嵌入式系统的可靠性是嵌入式计算机的生命线、嵌入式系统的基本结构一般可分为硕件和软件,换件包括嵌入式核心芯片、存储器系统及外部接口,软件包括应用软件、编程接口、嵌入式操作系统和板升级支持包。 4、嵌入式处理器主要包括EMPU、EMCU、EDSP和ESOC。其中ESOC最大的特点是成功实现了软硬件无缝结合,直接在处理器片内嵌入操作系统的代码模块。 5、目前使用的嵌入式操作系统有好几十种,最常用的是LINUX和WINCEo 6、嵌入式系统的系统级设计方法主要冇先硬件后软件设计方法和软硬件协同设计的方法,其中针对单片机的开发是釆用先硕件后软件的方法。 7、嵌入式软件可分为系统软件、支撑软件和应用软件三类。 8、嵌入式处理器是嵌入式硬件系统的核心,其种类非常多,常见的有ARM处理器、MIPS 处理器和PowerPC处理器。 9、TI公司的TMS320C2XXX系列的DSP可作为MCU进行使用。 10、标准的嵌入式系统架构有两人体系:RISC和CISC,其中RISC架构的处理器包括ARM、MIPS、PowerPC、ARC等,CISC架构为我们所熟知的是INTEL的X86架构、VIA架构和AMD 架构。 ARM7系列微处理器为32位RISC处理器。 12、国产嵌入式处理器的代表芯片为方舟和龙芯系列处理器。 13、存储器有三个主要特性:速度、容量和价格。其中寄存器速度最快、价位最高、容量最小;主存用來存放将要参与运行的程序和数据;存取速度和容量介于寄存器和主存之间的为高速缓冲存储器cacheo 14、按存储器的作用不同,可分为主存储器、辅助存储器和缓冲存储器,其屮RAM和ROM 属于主存储器。 15、RAM主要有SRAM和DRAM,常见的RAM容量扩展方法为字长扩展和字数扩展。 16、CPU和I/O接口Z间通信的总线包括数据总线、控制总线和地址总线,其中数据总线、接口是两个部件之间的连接点或边界,通过接口把CPU和外设连接在一起,接口电路主要面向CPU和外设两个方面。 18、嵌入式系统中,I/O接口芯片寻址方式为:存储器映像法和I/O隔离法。 19、嵌入式处理器的复位电路是使处理器从起始地址开始执行指令。 20、串行通信有3种基本传送方式:单工、半双工和全双工。串行通信的两种类型为异步串行通信和同步串行通信。 21、串行接口RS 系列标准冇:RS-232, RS-422, RS-485o 22、蓝牙模块的无线个部分组成:无线传输收发单元、 基带处理单元以及数据传输接口。 23、I2C总线是由数据线SDA和时钟SCL构成的串行总线,可发送和接收数据。 24、嵌入式操作系统是嵌入式系统极为重要的纟R成部分,是嵌入式系统的灵魂,通常包 括与硕件相关的底层驱动软件、系统内核、设备驱动接口、通信协议等。 25、典型的嵌入式操作系统包括VXWorks, windowsCE, LINUX, U C/OS-II, QNX等,其中不是实时操作系统的为UNUXo

  公选课指南 艺术体育类 课程点名否结业方式备注 声乐入门不点名唱歌简单无论唱歌好听与否绝对能过中外名乐欣赏不点名交论文好过有意思很享受 桥牌入门点名考试(开卷)平常要抄笔记 篮球裁判点名开卷考试边抄边过还有科比视频看运动损伤很少点闭卷考绝对能过 影视美学导论点名交论文老师不错经常看电影 歌剧欣赏点名交论文一般每节课看歌剧 西洋歌剧不点名交论文关灯上课有情调 外国戏剧艺术欣赏点名考试授课方式好 DV制作抽点考试(很简单)老师好内容充实有益 音乐与电影有时点交论文内容比较有趣下课早 民族器乐欣赏点名交论文感觉还行还有艺术团的表演陶艺制作点名考试简单(手工制作)普遍反映有趣 钢笔画不点名平时画的作品给的分比较高不是很有趣 要有些基础 钢琴(初级)交论文完全是理论课没有实践感觉一般 不过有艺术团表演 芭蕾简史与赏析点名考试感觉一般 中国戏曲欣赏每次都点交论文去的人少 中国书法不点名三次课堂作业老师比较偏激 体育锻炼与身体健康点名交论文还可以 足球点名交论文不错 节奏世界点名唱一段好过 中华传统养生点名交论文内容丰富有益 PS:南利华老师的课普遍反映很好总之音乐类的都比较好过,基本都是写论文 语言文化类 课程点名否结业方式备注 英汉互译点名闭卷考试内容较难,有一次课堂作业打分较低英语修辞与鉴赏点名交作业内容不错只要去上课就能过英国文化赏析不点名开卷考试上课有时有小测试考试易过英诗赏析抽点背一首诗课堂交作业易过 英国文化简介有时点论文(现场考)还不错好过 英译中国文化点名考试好过不是很有趣 英文漫谈中国文化经常点闭卷考试内容丰富东边上课 人类文化学不点名开卷考试考试比较难分也打的低比较有趣亚里士多德伦理学原著不点名开卷考试考试简单老师很好对个人启发大中国文化系列专题不点名开卷考试老师思想较偏激关灯上课内容有趣 要买老师的书才好拿高分

  名词解释(六选五) 1.构型:分子中由化学键固定的原子在空间的排列。 2.构象:由于高分子链上的化学键的不同取向引起的结构单元在空间的不同排布。 3.官能度:是指一个单体分子中能够参加反应的官能团的数目。 4.反应程度:是参加反应的官能团数占起始官能团数的分数,用P表示。 5.凝胶点:开始出现凝胶瞬间的临界反应程度。 6.动力学链长:每个活性种从引发阶段到终止阶段所消耗的单体分子数。 简答题(六选三) 1.为什么聚合物只能以固态或液态存在,不能以气态存在? 答:随分子量的增加,范德华力增大。由于聚合物的分子量很大,范德华力加和的结果使得聚合物分子间用力相当大,远远超过加热的方法将聚合物大分子相互拆开,当能量还不足以克服分子间作用力时,分子链中的化学键就会发生断裂。所以聚合物只能以固态或液态存。

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