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TSI公司很荣幸的宣布行业著名讲师，来自辛辛那提大学的资深的罗伊· 麦凯博士再次与TSI公司联手，在美国各地讲授为期一天的最全面的呼吸保护培训课程。此培训适用于所有层次的人员，这位专家将告诉大家将涵盖呼吸防护的现行标准，规范的密合度测试方法，以及如何有效的管理和维持成功的呼吸防护项目的技术。如何进行正确的呼吸防护是一个越来越受到重视的普遍问题。2012年，呼吸防护被职业安全和健康署划定为引发最多的违法行为和处罚的第四大原因，在2011年，呼吸防护是一般行业中被引用次数前五位的OSHA违规问题。为了帮助您改善风险管理方案，并且使之符合现行规程，本次由TSI赞助的呼吸防护研讨会提出了OSHA呼吸保护标准(29CFR1910.134)的全面概述，也作为判断何时需要进行呼吸器密合度测试的指导方针。与会者也会得到有重要价值的亲身进行定量呼吸器密合度测试(QNFT)以及定性呼吸器密合度测试(QLFT)培训的机会，使用TSIPortaCount® 呼吸器密合度测试仪进行QNFT测试，使用Qfit&trade 呼吸器密合度测试仪进行QLFT测试。会上将同样对呼吸器密合度测试的结果进行解释并讲解一些常见的问题。欲查看培训的城市和详细日期，或是注册以及其他详细信息，请访问
在近几年严峻的空气质量大背景下，口罩等呼吸防护用品市场得到迅猛发展，消费者对口罩的质量和过滤效果也越来越关注。在GB2626国家标准《呼吸防护用品—自吸过滤式防颗粒物呼吸器》的规范下，口罩生产企业如何在日益激烈的竞争中体现企业的产品质量和企业价值？这个问题越来越被口罩生产企业和滤材生产企业所重视。本次技术交流会将邀请国内相关专家和主要口罩生产厂家和滤材生产企业，搭建一个交流平台，对相关国家标准进行权威解读和宣贯，并就标准的实际运用进行详实的探讨和交流。出席本次技术交流会的专家有：全国个体防护装备标准化技术委员会委员丁松涛，中钢集团武汉安全环保研究院有限公司教授级高工程钧，3M（中国）有限公司尹晗，以及美国TSI公司的资深工程师。本次技术交流会的主要议题有：GB2626国家标准《呼吸防护用品—自吸过滤式防颗粒物呼吸器》的应用探讨和交流GB2626国家标准《呼吸防护用品—自吸过滤式防颗粒物呼吸器》修订情况介绍如何应用8130自动滤料测试仪测试过滤效率TSI8130自动滤料测试仪及最新光度计发展技术的介绍8130自动滤料检测仪日常维护的介绍和交流会议时间：2016年4月20日（9：00-17；30）如您希望参加我们在上海举办的此次呼吸防护用品国家标准GB2626-2006宣贯暨8130自动滤料测试仪应用及维护技术交流会，请将参会人数，姓名，单位，职务，电话，电子邮箱地址等信息发送邮件至：，或者请直接联系您熟知的TSI公司销售经理。相关工作人员会及时与您联系确认。报名截止时间为4月17日。席位有限，报名从速！谢谢！关于TSI公司TSI公司研究、确定和解决各种测量问题，为全球市场服务。作为精密仪器设计和生产的行业领导者，TSI与世界各地的科研机构和客户合作，确立与气溶胶科学、气流、健康和安全、室内空气质量、流体力学及生物危害检测有关的测量标准。TSI总部位于美国，在欧洲和亚洲设有代表处，在其服务的全球各个市场建立了机构。每天，我们专业的员工都在把科研成果转化成现实。
防霾利器之【口罩】背后的那些事儿霾核心物质为空气中悬浮的灰尘颗粒，气象学上称为气溶胶颗粒。防霾口罩？一般指PM2.5口罩，指能有效过滤PM2.5微粒的口罩，口罩的密闭性决定了滤过悬浮颗粒分子的能力。一根头发丝的横截面，可容纳二十个PM2.5微粒。因此如此细小的颗粒物，普通棉布口罩和纱布口罩是无法进行拦截的。而且，目前棉布、纱布口罩常见的结构，导致口罩无法与佩戴者面部有效密合，即密闭性不佳，颗粒物不仅可以从口罩穿透，还能从口罩与面部的缝隙处通过。另外PM2.5等颗粒物有油性和非油性之分。我们在雾霾天里所遭遇的主要是非油性颗粒物，而油性颗粒物主要出现在厨房油烟、柴油发动机的尾气、炼油工业等环境中。如今口罩已经成为“雾霾天”外出的必备品，在让人措手不及的大面积雾霾中，全国口罩销量井喷式增长。然而对于市场上琳琅满目的防霾口罩~小瑞也心存疑虑哪一种真的能起到防霾的作用呢？(材质不同,对雾霾的过滤效果也不同)哪一种又真的适合自己呢？明星爆款就真的好用吗?那么多的型号都是什么意思?各种指标又代表了什么?......在人们首先反应上，选择标有PM2.5的就可以呗，因为据说这样的就防雾霾......然而小小口罩背后，还有很多我们不知道的事儿~口罩防护性能=高过滤效果？KN系列是中国标准，N系列是美国标准，FFP系列是欧洲标准，数字越大防护等级也越高，即FFP3＞FFP2=N95=KN95＞KN90。密闭性（面部贴合度）有效防护的前提是密合，戴口罩时，口罩和脸部的贴合部位之间如果存在泄漏，即使口罩滤料的过滤性能好也是徒劳。所以选择密合良好的口罩比选择非常高的过滤效率的口罩就更有意义。呼吸阻力另外，如果口罩的过滤效率越高，通常口罩对呼吸气流的阻力也越大，相对容易产生不舒适感，进而会影响佩戴的时间长短。▲在空气污染超标的情况下，空气污染物无时无处不在，所以在确保防护口罩具备了有效的基本的防护功能后，应尽量选择适合自己脸型的、呼吸阻力较低的、佩戴整体舒适感较强的口罩，帮助自己更容易适应佩戴口罩，也才能更长时间地避免接触空气污染物。---如何检测---上述这些判别口罩防护效能的维度，需要通过专门的仪器来进行检测。过滤效率ZR-1002型口罩颗粒物过滤效率及呼吸阻力检测仪是在体积为500L自净检测舱内安放国标头模，将待检口罩佩戴在头模上，通过发生中值直径为0.6μm、发生浓度为25mg/m3的盐性气溶胶，和中值直径为0.3μm、发生浓度为25mg/m3的油性气溶胶输入自净检测舱内，头模做正弦曲线模拟呼吸，利用上下游光度计采样检测口罩前和口罩后盐性气溶胶和油性气溶胶的浓度，从而计算口罩颗粒物的过滤效率，并自动检测呼吸阻力。执行标准GB/T6165-2008高效空气过滤器性能试验方法效率和阻力颗粒物防护效果的技术要求和测试方法GB/2626-2006呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器GB/T32610-2016日常防护型口罩技术要求ZR-1000型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪主要性能指标符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求，并同时符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准中规定的要求。负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)，双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性。呼吸阻力ZR-1210型口罩呼吸阻力检测仪用于测定口罩在规定条件下的吸气和呼气阻力。适用于口罩生产厂家、国家劳动防护用品检验机构对口罩产品进行相关的检测和检验。自动恒流控制，样品自动合格判定。合格判定压力差、样品编号等参数均可设置。执行标准GB2626-2006呼吸防护用品——自吸过滤式防颗粒物呼吸器密闭性ZR-1220型口罩密合度测试仪是一套口罩/呼吸器密合度测试的专用仪器，同时兼容OSHA和国标《GB19083-2010医用防护口罩技术要求》中关于口罩密合度测试的要求。采用凝结核粒子检测，保证高检测精度。支持自动清洗测量腔，气路可自动切换，使用简单快速。有关众瑞研制的口罩及防护器材检测设备的更多详细介绍，欢迎移步展台查看或给小瑞留言呦~
仪器信息网讯2月14日，有客户向仪器信息网反馈，急需采购防护口罩和防护服装的检测仪器设备一批，用于疫情防控，需求日期为3月1日。仪器信息网特此公布采购信息，以助力抗击疫情！具体需求检测仪器设备13台/套，包括：医用口罩血液合成穿透性能测试仪、医用防护服血液合成穿透性能测试仪、医用口罩阻燃测试仪、医用口罩气流阻力测试仪、医用口罩气密性测试仪、细菌过滤效率测试仪、医用口罩气体交换压力差测试仪等。采购单位：金川公司镍都实业公司紧急联系人：陈工，邮箱：有意向者请尽快联系，并填写文末《防护用品-检测设备询价单》采购物资明细：序号标的名称规格型号单位数量需求日期备注1医用口罩血液合成穿透性能测试仪医用防护口罩（GB19083-2010）血液合成穿透台12020/3/12医用防护服血液合成穿透性能测试仪医用防护服医用防护服（GB19082-2009）血液合成穿透台12020/3/13医用口罩阻燃测试仪医用防护口罩（GB19083-2010）台12020/3/14医用口罩气流阻力测试仪医用防护口罩（GB19083-2010）气流阻力台12020/3/1咨询是否能符合医用防护口罩GB19083-2010和自吸过滤式防颗粒物呼吸器（GB2626-2006）呼吸阻力测试5医用口罩气密性测试仪医用防护口罩（GB19083-2010）密合性台12020/3/16细菌过滤效率测试仪一次性医用口罩和医用外科口罩细菌过滤效率台12020/3/17自动滤料测试仪（颗粒过滤效率）医用防护口罩GB19083-2010和自吸过滤式防颗粒物呼吸器（GB2626-2006）台12020/3/1咨询是否能符合医用防护口罩GB19083-2010和自吸过滤式防颗粒物呼吸器（GB2626-2006）8医用口罩气体交换压力差测试仪医用外科口罩压力差台12020/3/19防护服阻燃测试仪（垂直法）医用防护服（GB19082-2009）台12020/3/110织物表面抗湿性试验仪（沾水度仪）面料医用防护口罩（GB19083-2010）抗湿性台12020/3/111织物撕破清单测试仪面料断裂生产率和断裂强度台12020/3/112织物摩擦带电电荷密度测试仪+滚筒摩擦机医用防护服（GB19082-2009）台12020/3/113静电衰减性测试仪医用防护服（GB19082-2009）台12020/3/1合计13附件：防护用品-检测设备询价单.xls
近期，国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制医疗物资保障组提出《医用防护服生产用压条机信息征集倡议书》。医用防护服是抗击新冠肺炎疫情的重要医疗物资，是保护医护人员生命安全的关键屏障。工业和信息化部作为国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制医疗物资保障组组长单位，坚决落实党中央、国务院决策部署，把医用防护服供给作为重中之重，向全国医用防护服重点生产企业派出了驻企特派员，协调企业从原料配备到跨省运输中遇到的困难和问题。医用防护服产量已经从1月28日的0.87万件上升到2月4日的3.16万件，但仍难满足当前的防疫救治需求。缺少压条机(又称热风缝口密封机、贴条机、热封机)是制约医用防护服增产扩能的瓶颈。工业和信息化部积极支持主要压条机生产企业恢复生产，但目前恢复的产能远远不能满足医用防护服生产需求。当前，医用防护服供需矛盾日益突出。为充分利用有限资源，指导医务人员正确做好个人防护，维护医务人员队伍的身体健康，国家卫生健康委就疫情期间医用防护服的使用管理提出要求，下发《国家卫生健康委办公厅关于进一步加强疫情期间医用防护服严格分级分区使用管理的通知》。一是高度重视医用防护服的合理使用。重点强调《新型冠状病毒感染的肺炎防控中常见医用防护用品使用范围指引(试行)》和《国家卫生健康委办公厅关于加强疫情期间医用防护用品管理工作的通知》等文件的落实。实行一把手负责制，按照“优先保障高风险区域、高风险操作、高风险人员”的原则，严格分级分区使用，确保医用防护服合理使用。二是加强医用防护服的分级分区使用管理。防护服应当在隔离留观病区(房)、隔离病区(房)和隔离重症监护病区(房)使用，其他区域和在其他区域的诊疗操作原则上不使用防护服。明确了符合国标(GB19082)的一次性无菌医用防护服，在境外上市符合日标、美标、欧标等标准的医用防护服，以及“紧急医用物资防护服”的使用要求。三是加强管理，促进合理使用医用防护服。医疗机构应当将医用防护服纳入全院统一管理，建立台账，根据医务人员工作所在不同区域、开展的不同操作及管理患者的症状轻重程度，科学合理分配防护服。要根据收治患者的实际情况，合理安排医务人员在隔离区域工作的班次，发挥资源利用最大效益。一般认为，医用防护服起源于手术服。100多年前，医生做手术时大多穿着一种黑色外套，被认为是最早的医用防护服。当时，这种医生穿着防护服的目的并不是防护自身免受伤害，而是为了保护衣服不被血液或分泌物污染。早期的防护服材质一般为棉质，在干燥状态下具有防细菌渗透的能力，但是在湿态下却无法抵抗细菌的入侵。二战时期，美国的军需部门为了使防护服的材料应该能阻挡液体进入带入细菌，开发了一种经氟化碳和苯化合物处理的高密机织物，增强防护衣的防水性能。战后，民用医院开始采用这些织物作为医用防护服的面料。20世纪80年代以后，人类对于艾滋病毒、肝炎B病毒、肝炎C病毒等血载病原体有了深入的了解，深刻认识到医护人员在救治患者过程中存在受感染的风险，开始着力开发医用防护服，使得防护服行业得到了蓬勃发展。2003年，我国在抗击“非典”疫情过程中，充分认识到医护人员面临的生物职业危害。在SARS流行过程中，我国内地累计报告非典型性肺炎5329例，其中医护人员969例，占18%，属于高发人群。由于医护人员在治疗、护理、转运等环节中，因直接接触病人而被感染的现象十分普遍，甚至出现为抢救一名病人而导致数十名医务人员被感染的罕见现象，令社会各界大为震惊。我国相关领域开始研发医用防护服。常见的医用防护服通常由帽子、上衣、裤子组成的连身式结构，在制作中有着严格标准，包括防护性(密封性)、服用性、安全卫生性。通过裁剪、缝合、上松紧、粘合压胶条才能制作出的医用防护服，涉及到的机器离不开这三种：平缝、包缝、压胶。医用防护服作为防化服中的一类，主要用于医护人员穿着，不仅要排湿透气、穿着自如，还要让医护人员免受诊疗过程中病毒、细菌等各种污染物的感染，抵挡住水液、酒精、油渍侵入，而且要有效抗静电，甚至防止灰尘进入。医用防护服的作用是产生细菌阻隔层，以防止细菌泳移，减少交叉感染。近年来一些科研单位和企业已经开发出不少医用防护服，大多以非织造布为主要面料。医用防护服按面料的组织结构可分为机织、非织造布和复合材料 按使用期限分为用即弃型(一次性使用)、限次型和可重复使用型 按加工复合技术来说有整理加工、涂层和覆膜三大类方法。医用防护服要求做到“三拒一抗”，即拒水、拒血液、拒酒精以及抗静电的医用防护服，与一般的织造材料不同，采用的是微纳米级别材料。这种复合材料可以通过不同材料复合，如用聚乙烯/聚丙烯纺黏非织造布，与透气微孔薄膜或其他非织造布复合，或用水刺非织造布与透气微孔薄膜复合，或用木桨复合水刺非织造布。目前国内市场上正在销售和研发的几种医用防护服所用的非织造材料主要有以下几种：聚丙烯纺粘布聚丙烯纺粘布可经抗菌、抗静电等处理，制成抗菌防护服、抗静电防护服等。相对于传统的棉布防护服，聚丙烯纺粘布防护服无疑是一大进步。因其价格较低，而且是一次性使用，可以大大减少交叉感染率，在刚推出的相当长时期内，在国外得到大量推广。但是，材料的抗静水压比较低，对病毒粒子阻隔效率也比较差，只能作为无菌外科手术服、消毒包布等普通防护用品。聚酯纤维与木浆复合的水刺布材料手感柔软，接近传统的纺织品，而且可以经三抗(抗酒精、抗血、抗油)和抗静电、抗菌等处理，可以用γ射线进行消毒，是一种比较好的医用防护服材料。但它的抗静水压也相对较低，对病毒粒子阻隔效率也比较差，因此也不是理想的防护服材料。聚丙烯纺粘一熔喷一纺粘复合非织造布，即SMS或SMMS熔喷布的特点是纤维直径细、比表面积大、蓬松、柔软、悬垂性好、过滤阻力小、过滤效率高、抗静水压能力强，但强力低，耐磨性差，在相当程度上限制了其应用领域的发展。而纺粘布纤维线密度较大，纤网又是由连续长丝组成，其断裂强力和伸长比熔喷布大得多，恰恰可以弥补熔喷布的不足。这种材料有均匀美观的外观、高抗静水压能力、柔软的手感、良好的透气性、良好的过滤效果、耐酸碱能力强。另外，还可以对SMS非织造布进行三抗(抗酒精、抗血、抗油)和抗静电、抗菌、抗老化等处理，以适应不同用途的需要。高聚物涂层织物用于防护织物的涂层种类很多，有聚氯乙烯、聚乙烯、聚氯丁橡胶和其他各种合成橡胶，该种防护服的防水性、阻隔细菌粒子的性能非常好，可重复使用，但透湿性能差，人体的大量汗液无法排出，穿着舒适性能差，非典时期使用橡胶涂层织物的防护服实在是不得已之举。国内外最新进展是采用微孔聚四氟乙烯薄膜与织物复合获得防水透气功能，但作为一次性用品价格昂贵。聚乙烯透气膜/非织造布复合布根据防护等级的不同要求，所采用的非织造布与薄膜也有不同。聚乙烯透气膜/非织造布复合材料，对于阻隔细菌粒子穿透和液体渗透有优良的效果，且手感可通过改变复合面料的柔软度来调整，其抗拉强力强，透气性好，舒适性能大大提高，能经受消毒处理，不含有毒成分，克重60~100g/m2，有良好的性价比，用它制成的医用一次性防护服可保护医务人员免遭污染源污染，克服交叉感染，起到有效防护的作用。重复使用型：聚四氟乙烯层压织物医用防护服是一个广义的概念，包括了医疗环境下医护人员穿戴的各类服装，如日常工作服、外科手术服、隔离衣以及防护服等。根据应用环境及功能不同，医用防护服对于液体及细菌渗入有不同的标准等级，所采用的材料也各不相同。不过，按照基本功能大致可分为重复使用型和用即弃型(一次性)两类。重复使用型防护服，一般作为医护人员的日常工作服和手术服等。主要采用传统机织布、高密织物、涂层织物及层压织物等材料制成。由于层压织物是将普通织物与一层特殊薄膜通过层压工艺复合在一起制得，因防护性能及透湿透汽性能较好成为业内主流选择。比较高端的层压织物是聚四氟乙烯超级防水透湿复合面料。该面料是以聚四氟乙烯为原料，经过膨化拉伸后形成一种具有微孔性的薄膜，将此薄膜用特殊工艺覆合在各种织物和基材上，成为新型过滤材料。由于该膜孔径小，分布均匀，孔隙率大，在保持空气流通的同时，可以过滤包括细菌在内的尘埃颗粒，达到净化且通风的目的。这种层压织物能够防风、防水、透气、透湿，而且舒适性极好。目前，发达国家大多使用聚四氟乙烯材质。采用聚四氟乙烯复合膜作为隔离层研制的医用多功能防护服，具有耐久的防水、拒水、抗菌、抗静电、阻燃、透湿等物理机械性能，对血液、病毒(液体重或气体重)在自然条件和压力条件下都具有很好的阻隔性能，阻隔(过滤)效率大于99%。一次性防护服：聚烯烃纤维无纺布理想的医用防护服应该具有多功能性，既要能保护医护人员免受有毒有害的液体、气体或具传染性的病毒和微生物侵袭，又要穿着舒适，在具备阻隔性能的同时，还要具备透气性、抗菌性及防致敏性，不得危害人体健康。除此之外，防护服面料选择还要考虑成本及废弃后的环保问题。可重复使用的防护服，每次使用后都要进行洗涤和消毒，操作不方便，大大限制了它的织造结构，而且使用一段时间后，其防护性能有所下降。鉴于此，国际上逐渐采用一次性非织造(无纺布)材料制成的防护服。这种防护服，经过进一步的抗菌、抗静电等处理，手感和性能跟传统纺织品比较接近，而且价格较低。因此，在医疗领域的隔离衣和防护服中应用较为广泛。目前，国内用于无纺布生产的三大纤维分别为聚丙烯、聚酯和粘胶纤维。其中聚丙烯所占比例最高，占62%。一般而言，用于生产无纺布的聚丙烯主要指的是高熔指聚丙烯纤维料，近年来，聚丙烯高熔纤维料的需求受多重利好因素的影响，被市场看好，生产企业也在积极的研发拓展聚丙烯纤维市场。数据统计，2019年国内聚丙烯纤维料产量约170万吨左右，同比2018年增长7.5%。其中高熔指聚丙烯纤维料95万吨，同比增长了15.8% 中熔指聚丙烯纤维料77万吨，相比基本持平。无纺布生产工艺主要有纺粘法、水刺法、闪蒸法、SMS复合材料等。纺粘法无纺布主要利用化纤纺丝的方法形成聚丙烯长丝，再借助气流或机械的方法分丝成网，其在手感和性能方面很接近于传统的纺织品 水刺法无纺布，是通过高压水柱高速水流对涤纶、锦纶、丙纶等纤维纤网喷射，使纤网中纤维运动而重新排列和相互结，以达到固结成布的日的 闪蒸法无纺布，以聚烯烃为主要原料，采用静电分丝，使丝条在拉伸过程中相互摩擦形成静电分丝，彼此相互排斥保持单纤维状态，然后靠静电装置使纤维凝聚成网，纤网再经热轧而成 SMS复合无纺布，就是将两种以上性能各异的非织造纤网通过化学、热或机械等方式复合在一起，或者是结合不同的成网工艺制造的无纺布。目前，一次性防护服多采用聚乙烯透气膜制成复合无纺布。聚乙烯透气膜在LDPE/LLDPE树脂载体中，添加50%左右的特种碳酸钙进行共混，经挤出成膜后定向拉伸一定倍率而成。由于聚乙烯树脂为热塑性塑性材料，可在一定条件下进行拉伸和结晶，拉伸时聚合物与碳酸钙颗粒之间发生界面剥离，碳酸钙颗粒周围就形成了相互连通的蜿蜒曲折的孔隙或通道，正是这些孔隙和通道赋予了薄膜的透气(湿)功能，从而沟通了薄膜两面的环境。截至目前，现行的防护服国家标准有21条；其中，医用防护服主要使用GB19082-2009《医用一次性防护服技术要求》，标准中涉及外观、结构、号型规格、液体阻隔功能（抗渗水性、透湿量、抗合成血液穿透性、表面抗湿性）、断裂强力、断裂伸长率、过滤效率、阻燃性能、抗静电性、静电衰减性能、皮肤刺激性、微生物指标、环氧乙烷残留量的检测。表现行防护服国家标准标准号标准名称GB/T33536-2017防护服装森林防火服GB/T29511-2013防护服装固体颗粒物化学防护服GB/T28895-2012防护服装抗油易去污防静电防护服GB/T28408-2012防护服装防虫防护服GB24539-2009防护服装化学防护服通用技术要求GB24540-2009防护服装酸碱类化学品防护服GB/T24536-2009防护服装化学防护服的选择、使用和维护GB/T24278-2009摩托车手防护服装GB19082-2009医用一次性防护服技术要求GB8965.1-2009防护服装阻燃防护第1部分：阻燃服GB8965.2-2009防护服装阻燃防护第2部分：焊接服GB/T23462-2009防护服装化学物质渗透试验方法GB/T23463-2009防护服装微波辐射防护服GB/T23464-2009防护服装防静电毛针织服GB/T13640-2008劳动防护服号型GB/T18136-2008交流高压静电防护服装及试验方法GB/T13459-2008劳动防护服防寒保暖要求GB/T20654-2006防护服装机械性能材料抗刺穿及动态撕裂性的试验方法GB/T20655-2006防护服装机械性能抗刺穿性的测定GB/T20097-2006防护服一般要求GB/T17599-1998防护服用织物防热性能抗熔融金属滴冲击性能的测定
目前，雾霾再袭华北地区，作为防护手段的口罩再次成为人们热议的话题。那么，面对市场上种类繁多的口罩，该如何规范相关企业设计和生产?在日前举办的消费品安全标准&ldquo 筑篱&rdquo 专项行动启动仪式上，国家标准化管理委员会相关负责人称，《日常防护型口罩技术规范》预计年底前将公布征求意见稿，新国标的制定实施将有利于规范日常防护型口罩市场，解决消费者选择困难的问题。近两年频繁出现的雾霾天气带动了口罩等防霾用品的热销，但因缺乏国家标准，日常防护型口罩存在标签标识不统一等突出问题，使得消费者选择困难。据了解，目前国内现行的口罩标准有3个：《呼吸防护用品&mdash 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》(GB2626-2006)、《医用防护口罩技术要求》(GB19083-2010)、《医用外科口罩》(YY0469-2011)。按照标准分类，第一个属于劳动防护类产品标准，后两个属于医用防护产品标准，由于使用环境、防护对象不同，其中任何一个标准都不能完全适用于普通公众日常使用的防护型口罩。由于没有标准规范，企业及检测机构对于日常防护口罩的检测都是自己选择标准，造成市场上同类产品出现不同检测结果的混乱局面。据了解，《日常防护型口罩技术规范》将涉及口罩原料要求、结构要求、标签标识要求、外观要求等，主要指标包括功能性指标，如颗粒物过滤效率、呼气吸气阻力指标、密合性指标等；作为纺织品，还涉及甲醛含量、pH值，以及大肠杆菌菌群数量、真菌菌落总数等指标。值得一提的是，新国标还将根据大气污染程度对口罩进行分级、分类，如根据大气污染程度，分为重度污染适用、中度污染适用、轻度污染适用 同时，针对不同人群对口罩的性能要求做了区分，如针对成人、儿童、体弱者，要求设定不同的呼气阻力指标等。
为了帮助大家科学防霾，1月9日，北京市卫生计生委和北京市疾控中心发布《雾霾防护常识十三问》。1、什么是霾?霾是悬浮在大气中的大量微小尘粒、烟粒或盐粒的集合体，使空气浑浊，水平能见度降低到10公里以下的一种天气现象。霾一般呈乳白色，它使物体的颜色减弱，使远处光亮物体微带黄红色，而黑暗物体微带蓝色。北京市疾控中心2013-2015年相关研究发现，雾霾主要成分有水溶性无机离子(硝酸盐、硫酸盐和铵盐离子等)、金属和类金属(铅、镉、砷等)、碳类物质(有机碳和无机碳)等。2、雾霾对人体有影响吗?雾霾对人体是有影响的!资料显示，雾霾对人体的影响一般分为直接影响和间接影响。直接影响：主要是大气污染物浓度在短时间内急剧增高时，人群可因大量吸入污染物而造成急性危害，出现呼吸道和眼部刺激症状，如咳嗽、咽喉痛、头痛等症状。如果长期接触，会引起慢性炎症、机体免疫力下降、过敏等。间接影响：雾霾可通过长期的间接效应，如通过影响太阳辐射和微小气候，产生温室效应、破坏臭氧层、形成酸雨等影响我们的健康。3、雾霾天气为什么要减少外出活动?北京市疾控中心2013-2015年相关研究表明：在门窗密闭的情况下，严重雾霾天气室内PM2.5浓度要低于室外浓度三到四成，因此建议在雾霾天气时，要尽量减少户外活动。4、雾霾来了要不要戴口罩?如何选择?如何正确佩戴口罩?雾霾天如果必须出门，佩戴口罩是最主要的防护措施。任何口罩都有一定的防护作用，但建议选择防护性好的口罩。根据国家标准，口罩的防护级别由低到高分为四级：D级、C级、B级、A级，分别对应不同的空气质量情况。A级对应“严重污染”，在PM2.5浓度达500微克每立方米时使用。D级对应“中度及以下污染”，适用于PM2.5浓度小于等于150微克每立方米的情况。佩戴口罩应遵照使用说明。佩戴时必须完全罩住鼻、口及下巴，保持口罩与面部紧密贴合，密闭性越好防护效果越佳。5、佩戴口罩时应注意哪些事项?不是每个人都适合佩戴口罩。口罩的密合结构和过滤材料会增加呼吸阻力，降低舒适感。不同人群佩戴口罩要注意：孕妇佩戴防护口罩，应注意结合自身条件，选择舒适性比较好的产品，如配有呼气阀的防护口罩，降低呼气阻力和闷热感 儿童处在生长发育阶段，而且其脸型小，一般口罩难以达到密合的效果，建议选择正规厂家生产的儿童防护口罩 老年人、慢性病患者及患有呼吸系统疾病等特殊人群佩戴口罩时，建议在专业医师指导下使用。口罩不适合长时间佩戴。一方面口罩外部吸附了颗粒物等污染物，造成呼吸阻力的增加。另一方面口罩内部也会积累呼出气中的细菌、病毒等。长时间呼吸不到新鲜空气，会使人自身免疫力下降。非一次性口罩佩戴要注意定期清洗，更换滤膜，不戴时要妥善保存。6、雾霾天气户外活动回家后，如何注意个人卫生?雾霾天气外出活动后，衣服、口鼻、裸露的皮肤都会附着雾霾中的大量污染物，可持续对健康造成危害。因此建议外出回家后及时脱掉外衣、洗脸、洗手、洗口鼻，减少污染。7、为什么儿童和老人要更加注意雾霾防护?儿童正处于生长发育阶段，对环境比成人更加敏感。老人机体抵抗力低，通常患有基础病，雾霾中大量的灰尘、颗粒会刺激呼吸道，容易引起呼吸道刺激症状。所以儿童和老人更要注意雾霾的防护。8、雾霾天气出现咳嗽、咽喉痛等症状怎么办?雾霾天气人群大量吸入污染物造成的急性危害主要表现为呼吸道和眼部刺激症状，如咳嗽、咽喉痛、眼部红肿流泪等，建议必要时对症治疗，以缓解症状。建议有基础病的敏感人群，雾霾天减少户外活动的同时，也要减少到人多拥挤、空气污浊的场所，注意个人卫生，勤洗手，注意随时增减衣物，以保持良好的身体状况。9、家庭如何挑选空气净化器?空气净化器对净化空气有一定的作用。挑选时，第一要明确使用目的，要选购对PM2.5有净化效果的净化器。第二要关注净化器的性能指标。根据国家标准，一台真正有效的空气净化器要做到能效指标“三高一低”。高洁净空气量：洁净空气量(CADR)是净化器的净化效果指标，CADR值越大，净化器的净化能力越强，净化效果越好。高累计净化量：累计净化量(CCM)值越高，净化的污染物越多，滤网寿命越长。高能效值：能效水平越高，越省电。低噪音量：仪器工作噪音一般低于50分贝属于相对安静的，选购时可以观察样机进行直观感受。第三，空气净化器要达到净化效果，必须根据房间面积、净化器的功率和净化效率等情况，持续开启一定时间后才能有效降低室内污染物的污染程度。在购买时需留意产品说明书，一般在产品说明书上都注明了空气净化效果检测单位出具的检测报告或合格证明。未给出实验条件、表述过于简单甚至绝对化的产品，要慎重购买。10、空气净化器使用应该注意那些事项?空气净化器在使用过程中应注意观察净化效果，建议按照产品说明更换或清洗过滤材料。如果发现净化效果明显下降，或者开启空气净化器以后发现有异味，就要及时更换过滤材料和清洗过滤器。而且空气净化器中的净化材料也是有使用寿命的，为避免造成二次污染，应根据污染程度和使用时间及时更换。室内污染较重时，可以提高滤料的更换频率。更换空气净化器内部材料时要做好自我防护，如更换滤网时要佩戴手套和口罩，防止更换过程中接触和吸入被截留的有害物质。11、吸烟对室内空气有影响吗?室内吸烟对室内空气影响较大，北京市疾控中心实验数据表明，在30立方米实验舱中，燃烧1支香烟，室内PM2.5浓度就可达500微克每立方米以上。因此建议避免雾霾天气时在室内吸烟。12、雾霾天气时家庭如何合理烹饪?居家烹饪也是室内PM2.5的一个重要来源。北京市疾控中心相关研究表明，厨房(门窗关闭)中采用煎、炒、炸等烹饪方式，即使开启油烟机，其瞬间PM2.5浓度也可突破800微克每立方米 并可在一定程度上扩散至客厅、卧室等。而采用蒸、煮烹饪方式时厨房内PM2.5浓度变化不大。因此建议：在雾霾天气做饭时，应关闭厨房门，并开启油烟机 天气重污染期间，尽量采用蒸、煮的方式 完成烹饪后，应继续开启油烟机5到15分钟。13、雾霾天气时要如何注意居室环境卫生?雾霾天气时人类室内活动增多，在门窗关闭的情况下，会导致室内PM2.5浓度逐步上升。因此，在重污染天气，居室清扫宜采用湿式清扫法，使用沾湿的墩布、抹布等进行室内清洁，并适当增加频次。如果雾霾散去，应及时开窗通风最少15分钟以上。
01总体情况据众成数科(JOINCHAIN)统计，在2022年8月，共收集579条呼吸机中标数据，涉及330家采购单位和43个品牌商，采购数量和总额分别为1497件和2.9亿元。02品牌分析根据众成数科(JOINCHAIN)统计的已披露的品牌与金额数据结果，2022年8月，迈瑞中标总额排名第一，中标总额为5935.4万元；德尔格医疗及迈柯唯紧随其后，分别位列二、三，中标总额分别为2772.6万元、2296.5万元。表1：2022年8月呼吸机品牌中标情况(Top10)数据来源：医械数据云03单品分析从型号上观察，2022年8月份，迈瑞的相关型号在呼吸机占据了相当大的市场,迈瑞旗下的SV300和SV600包揽前二，中标总额分别为2010.5万元和1213.3万元，数量分别为103件和40件；排在第三的是迈柯唯的Servo-i，中标金额为1081.4万元，数量为29件。表2:2022年8月呼吸机品牌型号中标情况(Top10)数据来源：医械数据云04区域市场根据中标结果，2022年8月呼吸机招标较活跃的地区主要在广东省，采购金额为5974.1万元，上海市采购2031.2万元排在第二，安徽省为第三位，金额为1909.6万元。05招标单位采购情况根据中标结果，2022年8月呼吸机采购金额最高的招标单位是东营市中医院，金额为1256.8万元，数量为53件；华中科技大学同济医学院附属同济医院和梅州市中医医院分别以942.0万元和818.0万元采购额排名第二和第三，数量分别为23件和25件。表3:2022年8月全国招标单位呼吸机采购情况(Top10)数据来源：医械数据云06经销商排名根据中标结果，2022年8月总销售额最高的经销商是北京合众汇美国际贸易有限公司，销售额为985.2万元，销售数量为38件；广州交通集团物流有限公司排名第二，销售额和数量分别是818.0万元和25件；排名第三的是中仪医疗器材（广东）有限公司，销售额和数量分别是801.9万元和36件。表4:2022年8月呼吸机经销商销售排名(Top10)数据来源：医械数据云【注】*本报告生成时间为2022年9月21日*本报告内容全部基于对公开数据整合、推算所获得的结果，本公司对该数据查询结果的有效性、及时性、准确性和完整性不作任何保证，仅供参考之用。数据来源：全国各省市政府采购平台、各大医院官网、第三方平台数据维度：2022年8月呼吸机投标数据，包括：发布时间，销售商，采购单位，品牌种类，中标数量，中标金额，省份，城市，细分品种。统计时间：2022年8月1日-31日统计范围：不包含未公开的院内招标数据。
新冠疫情在全球暴发，医疗耗材和器械的供应战从口罩、防护服“打到”呼吸机、试剂盒。4月4日，纽约州州长安德鲁· 科莫（AndrewM.Cuomo）在例行疫情发布会上表示，蔡崇信、马云等向纽约捐助的1000台呼吸机将于当地时间4月4日抵达纽约肯尼迪机场。纽约州是美国疫情最严重的地区之一。科莫曾表示在高峰时期纽约需要三万台呼吸机；4月2日，科莫称按照其时的使用和患者情况，纽约州的呼吸机储备只够6天；州政府虽紧急订购了17000台呼吸机，但由于厂商产能不足无法交付，相较之下美国联邦政府的储备大约是10000台。随着疫情的蔓延，源源不断的需求一方面促使全球的传统呼吸机厂商开足马力运转，另一方面则促使有相关生产线日，医疗器械巨头美敦力公开了其呼吸机的通风设计规范，称此举为“提高全球呼吸机产量”。4月6日，特斯拉官方发布了一则用汽车零部件制造呼吸机的视频，其工程部门讲解如何将已有部件改装成呼吸机，在不消耗医疗物资资源的情况下满足需求。在应对完国内疫情之后，国内的呼吸机厂商鱼跃医疗和迈瑞医疗接到全球的呼吸机订单已经排至六七月份，但原材料的供应仍然制约着其提升产能的困境。而“跨界”制造、量产呼吸机面临的困难更加艰巨，除了原材料，还面临生产线转变、技术壁垒、供应链、审批等环节，东兴证券估计从零起步的跨界企业可能要花费18个月才能实现量产。4月5日国务院联防联控机制举办的新闻发布会上，海关总署综合业务司司长金海出示的数据显示，从3月1日到4月4日，全国共验放出口主要疫情防控物资价值102亿元，主要包括口罩约38.6亿只，价值77.2亿元；防护服3752万件，价值9.1亿元；红外测温仪241万件，价值3.3亿元；呼吸机1.6万台，价值3.1亿元；新型冠状病毒检测试剂284万盒，护目镜841万副。产能之困治疗重症新冠病毒感染对呼吸机有严重的依赖和需求。呼吸系统严重疾病患者（如新冠病毒感染者）需要在呼吸机的支持下才能维持有效的呼吸功能。患者连接呼吸机后，机器将负责供氧并模拟人体呼吸，从而让人的肺脏得到休息，并逐步恢复正常功能。在3月30日国务院联防联控机制举办的新闻发布会上，工业和信息化部产业政策与法规司司长许科敏介绍，疫情发生以来，我国呼吸机主要生产企业第一时间都恢复生产。“多地工信部门很快实现其上游853家全国配套商中794家复工复产，及时帮助企业解决零部件短缺、物流运输不畅等问题。截至3月29日，主要呼吸机企业累计向全国供应呼吸机2.7万多台，其中有创呼吸机3000多台。”国外对有创呼吸机的需求量特别大。目前我国有创呼吸机生产企业共有21家，其中8家的主要产品（周产能约2200台）取得了欧盟强制性CE认证，约占全球产能五分之一。目前已签订单量约2万台，同时，每天还有大量的国际意向订单在洽谈。据不完全统计，3月19日以来十天内，已紧急向国外提供有创呼吸机1700多台，达到了今年以来提供国内总量的一半。不断刷新的全球确诊人数让呼吸机的缺口持续放大，但短时间内要满足需求并不容易。呼吸机根据应用场景和使用患者的不同主要分为几大类，包括重症和亚重症治疗呼吸机、新生儿呼吸机、转运和急救呼吸机、家用呼吸机等。迈瑞医疗生命信息与支持事业部总经理李新胜在接受21世纪经济报道采访时表示，“家用呼吸机每年市面上的产量超过500万台，拉升产能会更容易一些。但重症和亚重症治疗用的呼吸机，全世界一年的产能也就在10万台左右，现在有几十万台甚至上百万的需求，短时间内快速地拉升产能是不太现实的。”许科敏指出，“一台呼吸机有上千个零部件，主要的零部件供应商不仅有在国内的，也有一些在国外包括欧洲。在疫情影响下想大规模增产并非易事，全部满足所有需求也是不现实的。”“全球呼吸机做得比较好的厂商在德国、美国和瑞士。”一位业内人士对21世纪经济报道表示，呼吸机涉及的零部件很多，“比如空气压缩模块，是一个非常特殊的部件，是从国外采购的。制约产能的很大一部分原因就是空气压缩涡轮的产能是有限的。即使找替代的压缩模块，涡轮模块里的核心部件高速电机也需要从瑞士进口。没有高速电机，涡轮是做不好的。而且零部件的供应商要有几十年的积累才能打磨出好部件，里面有很多技术诀窍。所以说很难短时间内把产能拉升上来，不管国内还是国外厂商，都受此制约。”鱼跃医疗在4月1日公告称其获得了美国食品药品监督管理局FDA对于其无创呼吸机签发的紧急使用授权（EUA），此次批准是用于在COVID-19大流行期间治疗患者的医疗环境中的紧急使用。如果在紧急情况终止后，鱼跃仍希望在美国市场销售该产品，则需要完成已在进行中的相应FDA注册工作。鱼跃方面称，目前收到了大量的呼吸机海外订单，由于呼吸机产品技术较为复杂、品控要求严格，上游供应商产能爬升需要一定时间，预计呼吸机订单排队情况还将持续，“当前呼吸机产能爬升主要受制于原材料供应，每日产量有一定波动。产能提升有限，前期积累订单仍在消化中，获批FDAEUA对业绩的具体影响还需视实际业务发生情况”。跨界之难3月30日，美敦力公司宣布公开其PB560型号的呼吸机设计文件，供各行业评估加快制造呼吸机的可行性。该呼吸机2010年上市，在全球35个国家和地区销售，其产品服务手册、设计文件、制造文件以及电路图现公布在美敦力全球官网上，之后美敦力将提供该呼吸机的软件代码及其他信息。这是美敦力在3月18日宣布将自己的呼吸机产能和供应增加一倍之后的一次“开源”行为。美敦力方面对21世纪经济报道称，“开放设计和知识产权朴素的想法就是：大家一起来造。”“美敦力理解目前对呼吸机的需求远超供给，”美敦力执行副总裁兼微创治疗业务集团总裁BobWhite说，“没有一个公司可以单枪匹马满足全球医疗体系的需求。但所有的制造商正在与全球政府、医院和健康组织合作，增加呼吸机产能。通过公开分享PB560呼吸机的设计，我们希望能够增加全球范围内呼吸机的产量，用以抵抗新冠肺炎。”同时美敦力方面也称，呼吸机的制造是一个复杂的流程，有赖于高技能的工作人员团队、全球化的供应链，以及经验丰富的临床培训团队。为确保患者安全，呼吸机制造还需要遵守全球各地的监管要求。虽然美敦力喊话行业“大家一起来”，但呼吸机不是“谁想造就能造”。除了制约产能的零部件，呼吸机还有其技术壁垒。呼吸机的技术壁垒在于信号处理和控制算法技术，“呼吸机所用的部件都是行业内专用的标准件，大家都买得到，如何用同样的部件达到最好的通气控制精度和人机同步效果，就是每家的核心技术所在。目前市场上每个呼吸机厂家产品质量的差异就体现在通气控制技术和人机同步技术上。”李新胜表示，造汽车的、承接生产外包的代工厂等都有很强的生产能力，“但是它的能力很难短时间内转化成生产呼吸机能力。因为这类产品需要在呼吸机行业积淀多年，建立医疗设备质量管理体系、开发生产工装和检测校准工艺、培养专业的人才，这个过程都需要花大量的时间。”一些政府也已经呼吁非医疗技术制造商转变生产线来制造呼吸机，一些厂商也积极响应。但业界担忧这远低估了呼吸机的复杂性，EvaluateMedTech数据显示，在过去五年中，没有一家全球领先的制造商获批上市的新呼吸机数量超过十种，最多的是Resmed，获批7种，其次为瑞士Hamilton（5）和Hill-Rom（5），另一巨头Philips获批数量为4种，美敦力为3种。上市获批数量较少说明呼吸机具有一定技术壁垒，但在当前环境下，更重要的是制造能力，传统大型厂商美敦力和GEHealthcare占据主导地位。但是呼吸机制造商也声称，大量增加产量可能需要三到四个月。看上去比较有希望的可能是GE和福特的联合。3月24日，GEHealthcare与福特宣布合作加快和扩大呼吸机的生产。福特将提供其技术和生产专业知识，以简化GEHealthcare现有呼吸机的设计。该新系统将专门为解决新冠肺炎大流行期间的紧急需求而构建，配备安全治疗COVID-19患者所需的基本功能。自COVID-19疫情暴发以来，GEHealthcare称其呼吸机生产能力已翻了一番，并计划在2020年第二季度末再翻一番，以应对前所未有的需求，而无需再与福特合作。
昨日，国务院应对新型冠状病毒感染肺炎疫情联防联控机制举行新闻发布会，介绍做好疫情防控重要医疗救治设备促产保供工作情况。工业和信息化部消费品工业司副司长曹学军介绍，目前防护服的生产供应已由十分紧缺转为能够满足需求，协调保障湖北地区防护服的数量达到25万件，已经连续十几天超出需求。工信部装备工业一司司长罗俊杰在今日的新闻发布会上亦表示，目前通过各种渠道、各种途径，医用防护服生产企业压条机保有量达4300台。按单台每天生产150件生产效率计算，能为防护服生产企业提供大概60万件生产能力，阶段性满足了医用防护服生产需要。面对全球疫情的紧张态势，国内防护服产能不断提升，逐渐满足了国内一线医护人员的需求，然而截至今日，全球78国累计确诊超1.4万例，如韩国、伊朗、意大利、日本、美国等国家近期疫情发展迅猛，对于当地医疗防护用品资源造成了极大的压力。3月4日，法国政府已经发布政令，要求在5月31日前，征用所有公共法人与私人所持有和生产的FFP2型(相当于国内N95型)呼吸防护面罩及医用一次性口罩。曹学军提到，目前疫情在全球多个国家出现，部分地区疫情在加剧，防护物资也出现了紧缺的情况，“我们鼓励国内防护服的生产企业积极对接国外需求，按相应标准规范生产出口，为全球共同抗击疫情做出贡献”。以下特对各国防护服标准进行了简要盘点：表各国医用防护服标准国别标准号中文题名中国GB19082-2009医用一次性防护服技术要求GB/T20097-2006防护服一般要求YY0318-2000医用诊断X射线部分:防护服和性腺防护器具YY/T0506.1-2005病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第1部分:制衣厂、处理厂和产品的通用要求YY/T0506.2-2016病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第2部分：性能要求和试验方法YY/T0506.4-2016病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第4部分：干态落絮试验方法YY/T0506.5-2009病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第5部分:阻干态微生物穿透试验方法YY/T0506.6-2009病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第6部分:阻湿态微生物穿透试验方法YY/T0506.7-2014病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第7部分:洁净度-微生物试验方法YY/T0506.8-2019病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第8部分：产品专用要求YY/T0689-2008血液和体液防护装备.防护服材料抗血液传播病原体穿透性能测试.Phi-X174噬菌体试验方法YY/T0699-2008液态化学品防护装备.防护服材料抗加压液体穿透性能测试方法YY/T0700-2008血液和体液防护装备.防护服材料抗血液和体液穿透性能测试.合成血试验方法YY/T1425-2016血液和体液防护装备.防护服材料抗血液和体液穿透性能测试.合成血试验方法YY/T1498-2016医用防护服的选用评估指南YY/T1499-2016医用防护服的液体阻隔性能和分级YY/T1632-2018医用防护服材料的阻水性:冲击穿透测试方法国际ISO16603-2004防止接触血液和体液的防护服.防护服材料防止血液和体液渗透性的测定.使用人造血液的试验方法ISO16604-2004防止接触血液和体液的防护服.防护服材料防止血液病原渗透性的测定.使用Phi-X174噬菌体的试验方法ISO22609-2004传染试剂防护服.医疗面罩.防人造血渗透的试验方法(固定容积,水平喷射)ISO22612-2005防传感病病原体的防护服防干微生物侵入能力的试验方法欧洲EN14126-2003防护服.防传病毒防护服的性能要求和试验方法.合并勘误表2004年9月EN14126-2003+AC-2004防护服抗感染防护服的性能要求和试验方法ENISO22612-2005防传感病病原体的防护服防干微生物侵入能力的试验方法EN61331-3-2014医用诊断x射线部分:防护服,护目镜和患者防护罩美国AAMIPB70-2012FDA认可的用于卫生保健设施的防护服和防护单的液体阻隔性能及分类ANSI/PB70-2012旨在用于医疗保健设施的防护服和防护层的液体屏障性能和分类（FDA认可）ANSI/AAMIPB70-2012医疗保健设施中使用的防护服和防护布的液体阻挡层性能和分类ANSI/NFPA1999-2008急救医疗手术用防护服的标准ASTMF903-2018防护服用材料耐液体渗透性的试验方法ASTMF1670/F1670M-2017a防护服材料对合成血液渗透的阻力的标准试验方法ASTMF1671/F1671M-2013使用Phi-X174噬菌体渗透作为试验系统的血源性病原体对防护服使用的抗渗透材料用标准试验方法ASTMF2878-2019防护服材料耐皮下注射针头剌破性试验方法ASTMF3050-2017个人防护服及设备合格评定指南NFPA1999-2018紧急医疗服务用防护服和服装标准英国BSEN14325-2018化学药品防护服化学防护服装材料、缝合线、联结和组合的试验方法和性能分类BSEN61331-3-2014防医疗诊断用X射线的防护装置.防护服,护目镜和患者防护罩BSENISO13688-2013防护服通用要求BSENISO22612-2005传染介质防护服.防干微生物渗入的试验方法BSISO16603-2004防止接触血液和体液的防护服.防护服材料防止血液和体液渗透性的测定.使用人造血液的试验方法德国DINEN61331-3-2016防医疗诊断用X射线部分:防护服,护目镜和患者防护罩(IEC61331-3-2014).德文版本EN61331-3-2014DINENISO22612-2005防传感病病原体的防护服防干微生物侵入能力的试验方法日本JIST8060-2015血液和体液接触的防护用服装.血液和体液渗透防护服装材料JIST8061-2015防止接触血液和体液的防护服测定防护服材料对血源性病原体渗透的抵抗力使用Phi-X174噬菌体的测试方法JIST8062-2010预防传染性病原体的防护服.面罩.防止人造血浆渗透的试验方法（确定容量,平行注射）JIST61331-3-2016医疗诊断用X射线部分:防护服,护目镜和患者防护罩韩国KSKISO22609-2012传染试剂防护服.医疗面罩.防人造血渗透的试验方法(固定容积、水平喷射)其他国家DS/EN61331-3-1999防止诊断医疗X射线部分:生殖器防护服和保护装置GOSTR57493-2017医疗器械.放射科材料防护服.政府采购技术要求GOSTR57503-2017医疗器械.放射科患者防护服.政府采购技术要求ABNTNBRIEC61331-3-2004防护服和性腺防护装置-对诊断医用X射线医用诊断x射线部分:防护服,护目镜和患者防护罩(IEC61331-3-2014)UAE.S/GSOISO22609-2010传染试剂防护服.医疗面罩.防人造血渗透的试验方法(固定容积,水平喷射)STNEN61331-3-2001医用诊断X射线部分:防护服和性腺防护器具STNEN61331-3-2015医用诊断X射线部分:防护服,护目镜和患者防护罩IS16545-2016防止接触血液和体液的衣服-血传播致病菌对防护服材料渗透性的测定-Phi-X174噬菌体试验方法IS16546-2016防止接触血液和体液的衣服-血液和体液渗透性测定防护服材料的渗透性-合成血液的试验方法以我国《GB19082-2009医用一次性防护服技术要求》为例，标准中主要规定了医用防护服的外形、结构、号型规格、液体阻隔功能(包含抗渗水性、透湿量、抗合成血液穿透性、表面抗湿性)、断裂强力、断裂伸长率、过滤效率、阻燃性能、抗静电性、静电衰减性能、皮肤刺激性、微生物指标(细菌菌落总数、大肠杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、真菌菌落总数)、环氧乙烷残留量等。与之对应的医用防护服检测设备有医用防护服拉力试验机、医用防护服消毒试验机、医用防护服透湿量试验仪、医用防护服过滤效率测试仪、医用防护服撕裂伸长率试验机、医用防护服合成血液穿透试验仪、医用防护服静电衰减性能测试仪、医用防护服阻燃性能测试仪、医用防护服抗渗水性测定仪等。（相关仪器信息可在仪器信息网试验机等专场查看）欲了解更多防护服材料与检测内容可点击下文了解：一线防护服告急!一文了解医用防护服材料与检测标准
一场突如其来的新冠疫情打乱了所有人的生活节奏。从12月初被发现，到2月集中大规模爆发，再到目前许多省市新增人数相继清零，病毒似乎被艰难的控制下来了。但我们仍然不能掉以轻心！一方面是全球确诊人数已经破百万，本次疫情大有全球流行的态势。另一方面，国外确诊病例的不断回流，影响国内疫情防控所做的努力。作为国家，疫情管控诊断是关键；作为个人，学会自我安全防护是关键。仪器信息网资料中心特别搜集了700余条国内外新冠疫情防控措施和标准，具体涉及到防护用品、消毒用品、医疗用品、医疗基础设施、公共卫生、应急管理、传染病医院建设7大类，供有需要的网友了解或下载！仪器信息网资料中心（pc端）仪器信息网资料中心（APP端）以下是部分标准示意：防护用品1GB10213-2006一次性使用橡胶检查手套2GB19082-2009医用一次性防护服技术要求3GB19083-2010医用防护口罩技术要求4GB24539-2009防护服装化学防护服通用技术要求5GB24540-2009防护服装酸碱类化学品防护服6GB24786-2009一次性使用聚氯乙烯医用检查手套7GB24788-2009医用手套表面残余粉末、水抽提蛋白质限量8GB2626-2006呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器9GB2626-2019呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器10GB2890-2009呼吸防护自吸过滤式防毒面具11GB/T18664-2002呼吸防护用品的选择、使用与维护12GB/T20097-2006防护服一般要求13GB7543-2006一次性使用灭菌橡胶外科手套14GB/T20654-2006防护服装机械性能材料抗刺穿及动态撕裂性的试验方法15GB/T20655-2006防护服装机械性能抗刺穿性的测定16GB/T21869-2008医用手套表面残余粉末的测定17GB/T21870-2008天然胶乳医用手套水抽提蛋白质的测定改进Lowry法18GB/T23462-2009防护服装化学物质渗透试验方法19GB/T23463-2009防护服装微波辐射防护服20GB/T23464-2009防护服装防静电毛针织服21GB/T23465-2009呼吸防护用品实用性能评价22GB/T24536-2009防护服装化学防护服的选择、使用和维护23GB/T29511-2013防护服装固体颗粒物化学防护服24GB/T32610-2016日常防护型口罩技术规范25GB/T38300-2019防护服装冷环境防护服26GB/T38302-2019防护服装热防护性能测试方法27YY0318-2000医用诊断X射线部分：防护服和性腺防护器具28YY0469-2011医用外科口罩......消毒用品1GB14930.2-2012食品安全国家标准消毒剂2GB15981-1995消毒与灭菌效果的评价方法与标准3GB16383-2014医疗卫生用品辐射灭菌消毒质量控制4GB19193-2015疫源地消毒总则5GB27948-2011空气消毒剂卫生要求6GB27950-2011手消毒剂卫生要求7GB27951-2011皮肤消毒剂卫生要求8GB27952-2011普通物体表面消毒剂的卫生要求9GB27953-2011疫源地消毒剂卫生要求10GB27954-2011粘膜消毒剂通用要求11GB27955-2011过氧化氢气体等离子体低温灭菌装置的通用要求12GB28232-2011臭氧发生器安全与卫生标准13GB28233-2011次氯酸钠发生器安全与卫生标准14GB28234-2011酸性氧化电位水生成器安全与卫生标准15GB28235-2011紫外线空气消毒器安全与卫生标准医疗用品1GB10343-2008食用酒精2GB14866-2006个人用眼护具技术要求3GB15810-2019一次性使用无菌注射器4GB15811-2016一次性使用无菌注射针5GB15979-2002一次性使用卫生用品卫生标准6GB18278.1-2015医疗保健产品灭菌湿热第1部分：医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求7GB18279.1-2015医疗保健产品灭菌环氧乙烷第1部分：医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制的要求8GB18280.1-2015医疗保健产品灭菌辐射第1部分：医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求9GB30864-2014呼吸防护动力送风过滤式呼吸器10GB31640-2016食品安全国家标准食用酒精11GB38451-2019呼吸防护自给开路式压缩空气逃生呼吸器12GB6220-2009呼吸防护长管呼吸器13GB9706.28-2006医用电气设备第2部分:呼吸机安全专用要求治疗呼吸机14GB/T19633.1-2015最终灭菌医疗器械包装第1部分：材料、无菌屏障系统和包装系统的要求15GB/T19633.2-2015最终灭菌医疗器械包装第2部分：成形、密封和装配过程的确认的要求医疗基础设施1GB15982-2012医院消毒卫生标准2GB18466-2005医疗机构水污染物排放标准3GB19218-2003医疗废物焚烧炉技术要求（试行）4GB19489-2008实验室生物安全通用要求5GB50333-2013医院洁净手术部建筑技术规范6GB50346-2011生物安全实验室建筑技术规范7GB50686-2011传染病医院建筑施工及验收规范8GB50751-2012医用气体工程技术规范9GB50849-2014传染病医院建筑设计规范10GB50881-2013疾病预防控制中心建筑技术规范11GB51039-2014综合医院建筑设计规范12GB/T18773-2008医疗废物焚烧环境卫生标准13GB/T29478-2012移动实验室有害废物管理规范14GB/T31458-2015医院安全技术防范系统要求15GB/T33556.1-2017医院洁净室及相关受控环境应用规范第1部分：总则公共卫生1GB18484-2001危险废物焚烧污染控制标准2GB18597-2001危险废物贮存污染控制标准3GB18598-2019危险废物填埋污染控制标准4GB18918-2002城镇污水处理厂污染物排放标准5GB19210-2003空调通风系统清洗规范6GB19217-2003医疗废物转运车技术要求（试行）7GB37487-2019公共场所卫生管理规范8GB37488-2019公共场所卫生指标及限值要求9GB37489.1-2019公共场所卫生设计规范第1部分：总则10GB37489.2-2019公共场所设计卫生规范第2部分：住宿场所11GB37489.3-2019公共场所设计卫生规范第3部分：人工游泳场所12GB37489.4-2019公共场所卫生设计规范第4部分：沐浴场所13GB37489.5-2019公共场所卫生设计规范第5部分：美容美发场所14GB5085.1-2007危险废物鉴别标准腐蚀性鉴别15GB5085.2-2007危险废物鉴别标准急性毒性初筛应急管理1GB18040-2019民用运输机场应急救护设施设备配备2GB28932-2012中小学校传染病预防控制工作管理规范3GB/T20164-2006传染病暴发流行期间疫区邮件及处理系统预防控制规范4GB/T23694-2013风险管理术语5GB/T24420-2009供应链风险管理指南6GB/T27774-2011病媒生物应急监测与控制通则7GB/T27921-2011风险管理风险评估技术8GB/T29176-2012消防应急救援通则9GB/T30674-2014企业应急物流能力评估规范10GB/T30676-2014应急物资投送包装及标识11GB/T31716-2015病媒生物危害风险评估应用准则与指南大型活动12GB/T32634-2016公共预警短消息业务技术要求13GB/T33455-2016公共事务活动风险管理指南14GB/T34283-2017国家突发事件预警信息发布系统管理平台与终端管理平台接口规范15GB/T34300-2017城乡社区网格化服务管理规范传染病医院建设标准1GB50849-2014传染病医院建筑设计规范2GB50686-2011传染病医院建筑施工及验收规范3GB/T35428-2017医院负压隔离病房环境控制要求4GB50333-2013医院洁净手术部建筑技术规范5GB50751-2012医用气体工程技术规范6GB/T33556.1-2017医院洁净室及相关受控环境应用规范第1部分:总则7WS/T311-2009医院隔离技术规范8WS/T312-2009医院感染监测规范9WS/T368-2012医院空气净化管理规范10WS488-2016医院中央空调系统运行管理11WS/T509-2016重症监护病房医院感染预防与控制规范12WS/T510-2016病区医院感染管理规范13WS/T511-2016经空气传播疾病医院感染预防与控制规范14WS/T524-2016医院感染暴发控制指南15WS/T591-2018医疗机构门急诊医院感染管理规范
日前，由广东省标准化协会提出并归口，广州检验检测认证集团联合易佰特(福建)电子有限公司、广州市健桥惠泽有限公司、爱慕（苏州）医疗健康科技有限公司、东莞市韦尔医疗科技有限公司、广州健朗医用科技有限公司等多家单位共同起草的《日常防护口罩》团体标准通过专家审定，并于3月20日发布实施。该团标对日常防护口罩的核心指标具有先进性和适用性，达到国际先进水平，部分技术要求填补国内标准空白，为日常防护口罩的高质量市场供给提供了技术支撑。目前，我国关于口罩产品共有5个标准，其中3个适用于医用，防护级别从高到低分别是GB19083—2010《医用防护口罩技术要求》、YY0469—2011《医用外科口罩》和YY/T0969—2013《一次性使用医用口罩》，这3个标准对生产条件、资质以及产品适用范围作了严格规定；另外两个标准，一个是GB/T32610—2016《日常防护型口罩技术规范》，主要针对在空气污染（PM2.5)环境下对人体的防护，另一个是GB2626—2016《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》，主要针对媒矿、粉尘车间等特定环境特定人群使用的口罩产品作出规定。显然，现有的5个国家和行业标准对目前大众普遍使用的日常防护口罩存在许多不适用的地方。有不少企业为应急所需，采用医用口罩标准组织生产，既增加成本，又浪费资源；有些企业则采用上述另两个标准或其他标准生产，产品质量和适用性难以保证。一些劣质产品则趁机滥竽充数。这非常不利于生产企业质量控制和政府对市场的监管。因此，制定适应防疫需求的日常防护口罩标准很有必要，《日常防护口罩》团标应运而生。产品分档次，AAA级核心指标达国际先进水平该团标的鲜明特色是技术指标的先进性和适用性兼具。为确保产品质量，团标对涉及质量的各个环节包括基本要求、外观、结构与尺寸、鼻夹长度、口罩带与口罩体的连接处断裂强力、通气阻力、PH值、甲醇含量、可分解致癌芳香胺染料、耐摩擦色牢度、耐唾液色牢度、微生物、环氧乙烷残留量等都作了严格具体的规定，与国家有关强制性规定和要求相一致。颗粒物过滤效率和细菌过滤效率，是口罩标准的核心指标，直接决定产品的质量优劣。该团标创新性地把口罩过滤效率划分为三个等级，即A、AA、AAA。其中，AAA级对颗粒物的过滤效率（非油性）要求达到95%，细菌过滤效率达99%。细菌过滤效率同EN14683（欧盟标准）和ASTMF2100（美国材料与试验协会标准）一致，颗粒过滤效率（非油性）指标值达到ASTMF2100I级水平，高于EN14683（该标准对颗粒过滤效率未做要求）。此外，相比这两个标准，该团标增加了口罩材质的安全性（如甲醛、pH值、可分解芳香胺染料、耐唾液色牢度和耐摩擦色牢度等）规定，折叠比、耐唾液色牢度等部分要求则填补国内标准的空白。该团标要求过滤效率等级要标在产品包装标识上，以方便消费者选择，推动优质产品的推广使用。考虑日常防护口罩使用者主要为普通民众，并要长时间配戴，团标对决定产品舒适性的通气阻力作了慎重界定。通过选取84个具有代表性样品按照国际标准的测试方法，在测试颗粒物过滤效率的同时记录通气阻力，发现通气阻力超过80Pa，使用者会感觉到不适，因此在确保颗粒物和细菌过滤效率的前提下将成人口罩通气阻力定为≤70Pa，经对抽样产品测试达标率达到94.1%，证明这一规定既提升了产品的舒适性实用性，并切实可行。对儿童和老人口罩作出特别规定该团标的另一突出特色是对儿童和老人口罩的技术要求作出特别规定。目前国家和行业标准均无这些规定。考虑到儿童和老人的生理情况，肺活量比较小，将儿童和老人口罩通气阻力定为≤50Pa，以使产品更易为儿童和老人所接受。要求儿童口罩的细菌过滤和颗粒物过滤效率至少达到AA级水平。儿童口罩的织物除要符合GB18401《国家纺织产品基本安全技术规范》外，还要符合GB31701《婴幼儿及儿童纺织产品安全技术规范》的有关规定。《日常防护口罩》与相关标准对比表《日常防护口罩》标准下载链接
2月19日发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第六版）》中指出，新型冠状病毒的主要传播途径是经呼吸道飞沫和密切接触传播。什么是接触传播?中国疾病预防控制中心传染病处呼吸道传染病室主任冯录召表示：接触传播，指病原体通过媒介物直接或间接接触，直接接触传播指病原体从传染源直接传播至易感者合适的侵入门户，间接接触传播指间接接触了被污染的物品所造成的传播。随着企业陆续复工，大家外出频率增加，做好个人防护是阻断病毒传播的首要步骤。目前的个人防护宣传更多重点在佩戴口罩，但一些实验表明，其实手部防护更为重要，因为“接触”在我们生活中才是防不胜防的。2003年SARS疫情时，在当时的防护条件有限的情况下，小汤山医院使用的仅为纱布口罩，但仍能做到0医护人员感染，很大一部分原因是手部防护做得非常到位。皮肤是人体的首道防线，进行合理的个人防护、做好皮肤清洁与消毒对于切断接触传播至关重要。本次疫情之下，北京协和医院皮肤科张姗王钧程也撰文指出：复工后的个人防护清洁我们尤其需做到手部清洁防护。目前虽然CDC未建议大家日常佩戴手套出行，但是在高危区域，如医院、新冠病毒检验中心、科研中心等场所，普通的清洁手部已经不足够保护好我们的手部了。除了医院的医护人员，奋战在疫情背后的科学家和研究工作者们，佩戴手套也成为了他们必不可少的保护手段。Cole-Parmer作为生命科学领域的专业服务商,针对日常科学实验的手部防护我们可以为您提供：Cole-Parmer® ThinTouchPROtect™ 丁腈手套如果您在日常实验中会接触到一些细胞毒性化学物质、微生物和病毒，那么这款丁腈手套因独特的配方制造，可以在带给您极舒适保护的同时，给予更高级别全面防护，并且帮您安心抵御各类伤害。这些手套均经过全方面测试，以确保它们成为优质的应用领域（如生物制药等）防护手套。ThinTouchPROtect同样适用于肿瘤学生产及研究。其抗静电性能成为溶剂接触操作工艺应用(如实验器皿清洗等)、电子生产制造等过程中的专业手套。此外，在防护等级需求没有那么高的一些科研使用场景，以下另外几款产品也可以成为您们的选择：Cole-Parmer® Ultra-Durable丁腈手套这款手套能在您进行一些化学浓度高的实验操作时，给您安心防护。它运用了创新的配方，拥有产品出色的物理和化学防护性能在保证拉伸力和防护性的同时，兼顾佩戴的舒适性和灵巧性。且重量轻薄，安全耐用。表面采用防滑纹路设计，让您在工作时能掌控自如。卷边袖口设计既可以为您提供保护，又便于穿戴。同时，它也是防静电环境的理想选择。Cole-Parmer® ThinTouch™ LX实验室乳胶手套Cole-Parmer® ThinTouch™ LX实验室乳胶手套则适合一般的实验室基础性防护。对偏好乳胶质感的老师来说是高性价比选择。操作一些浓度低的溶剂，或者进行实验室清洁时，这款实验室乳胶手套足够提供安全防护！手套的全麻设计可有效提高防护能力以减少交叉污染及伤害，并且其强大的抓握力不会影响手部舒适的使用感受，帮助实验运转更加高效。如果各位老师您对我们的手套产品感兴趣，疫情期间欢迎在微信平台或者网站端联系我们，或者直接联系您当地的销售或经销商。
疫情COVID-19前后呼吸机市场现状呼吸机原本处于一个垂直而细分的小众医疗器械市场，却被这次疫情推上了风口浪尖。按照世界卫生组织的说法，新冠肺炎患者中有13%的重症患者和6%的危重患者需要给予及时的呼吸机治疗，呼吸机成为生死攸关的战略资源。因此，当3月中下旬疫情在全球爆发时，呼吸机资源紧张的问题开始大范围暴露，至今仍缺口巨大。呼吸机已成为重要的战略供应物资，但各国目前资源不足。市面上对呼吸机的分类为：无创呼吸机和有创呼吸机。（来源中国产业信息网）知名英国家电公司戴森为了应对世界在疫情中呼吸机短缺的问题，已经开始设计并制造了新的呼吸机。此前，通用、福特和特斯拉都宣称将生产呼吸机以解决短缺问题，但现有的呼吸机使用的都是专有技术，汽车制造商调整修改生产线可能要耗费数月的时间，包括终端产品认证资质等。AMETEKDFS风机在呼吸机上的应用AMETEKDFS风机主要多数应用于无创呼吸机，其工作原理是吸气时呼吸机通过一定的高压力把空气压进人的肺部，呼气时机器给于较低的压力使人把二氧化碳由口或鼻子从面罩上面的排气孔排出体外，来完成一次呼吸。如图：呼吸机考虑到便携性与美观性，趋向于小型化，留给风机的空间越来越小，而风机是呼吸机中提供动力的“灵魂部件”。AMETEKDFS风机在呼吸机设计应用中有着丰富的经验，典型产品系列如下图（风机直径已对应标注），所具备特点：噪音小最小型号68mm直径体积小巧节省空间可选12V或24V供电0-10V或PWM调速长寿命可达3万小时连续运转免维护高转速达到5万转/分钟响应速度快医用设备安规认证联系我们：关于阿美特克流体解决方案阿美特克流体解决方案（DFS）部门是隶属于阿美特克集团机电设备业务，总部位于美国俄亥俄州，在全球有3个生产制造基地，分别位于中国上海、美国和墨西哥，提供全球领先的提供直流无刷风机、无刷水泵、环形高压鼓风机、高速串励通用电机、永磁式直流电机、绕线磁极式直流电机和直流伺服电机的制造企业。公司所生产的电机和风机产品被广泛用于医疗、印刷商用设备、灭菌、空气采样、半导体除烟除尘设备、各种工业应用、中央吸尘器、商用地面清洁、食物料理机、饮料贩卖机、干手机、电动车、健身器材、液压系统、绞盘、交通运输等。阿美特克是电子仪器和机电设备的全球领导者，年销售额约为50亿美金。为材料分析、超精密测量、过程分析、测试测量与通讯、电力系统与仪器、仪表与专用控制、精密运动控制、电子元器件与封装、特种金属产品等领域提供技术解决方案。全球共有18,000多名员工，150多家工厂，在美国及其它30多个国家设立了100多个销售及服务中心。
科研人员设计了一种高性能无铅的表面改性氧化钆/碳化硼/高密度聚乙烯复合屏蔽材料，其防护性能甚至优于我国大科学装置——全超导托卡马克科学实验装置中原有的掺硼聚乙烯准直屏蔽体。通常在人们的印象里，核辐射防护材料往往离不开厚重的铅。例如，医院X射线检查室所用的防护门就是由铅材料制造的。然而铅的生物学毒性对环境不友好，使其应用范围受到限制。日前，中国科学院合肥研究院等离子体物理研究所科研团队取得了一项新进展，有望改变人们对核辐射防护材料的传统认知。该团队研制了一类高性能、无铅化的中子及伽马射线复合屏蔽材料，并围绕材料的屏蔽性能与机制展开了实验研究和模拟计算验证，相关成果发表在核科学技术期刊《核材料与能源》上，并申请了发明专利。传统屏蔽材料难以满足现代社会辐射防护需求中子是电中性粒子，不受库仑力作用，穿透性极强，且在碰撞过程中会产生次级伽马射线，是现代核辐射防护的研究重点。而科学高效的中子屏蔽方案，会在选用高原子序数（原子序数是指元素在周期表中的序号）材料和低原子序数材料的同时，还选用中子吸收材料，以进行复合屏蔽。例如常用的由铅、硼、聚乙烯组合而成的铅硼聚乙烯板，就是这种复合屏蔽材料。铅硼聚乙烯是一种传统的屏蔽材料，其中聚乙烯具有较高的含氢量，氢原子对快中子具有良好的慢化作用；硼原子能吸收热中子；铅原子除了对具有一定能量的快中子有屏蔽作用外，对伽马射线的屏蔽也特别有效。相比其他核屏蔽材料，铅硼聚乙烯除了具有高效的核屏蔽性能外，还具有质量轻、体积小的特点，已广泛用于核电、核动力、军工、航空、医疗等领域中的核防护。但随着原子能工业的发展，人们必须采取严密的防护措施来保障涉核人员的身体健康和环境安全。而铅硼聚乙烯等传统材料屏蔽功能单一、屏蔽性能有限，有的热力学性能不佳，难以满足现代社会对核辐射防护的要求，并且这些含铅的防护材料，往往使用几年就会失去防护效果，淘汰后流入环境中，会对周围环境造成污染。新防护材料具有优异的综合屏蔽性能而稀土元素钆在自然界中通常以无毒的氧化钆形式存在，且其平均热中子吸收截面非常高，不但耐高温，还具有良好的伽马射线屏蔽性能。科研人员根据其材料特性，设计了一种高性能无铅的表面改性氧化钆/碳化硼/高密度聚乙烯复合屏蔽方案。首先，研究人员采用偶联剂对氧化钆进行表面改性处理，提高了其在基体内部的界面相容性和弥散性，使辐射粒子更充分地与材料内部的功能组元相互作用从而迅速衰减。其次，研究人员设计的复合材料，采用了钆—氢—硼体系对中子进行慢化和吸收，利用轻、重核与中子的相互作用特性以及钆和硼的高热中子吸收截面特性，使高能入射中子与钆产生非弹性碰撞，与氢、碳、氧发生弹性碰撞直至成为热中子，最后被钆和硼吸收。其中钆作为重核元素还兼具吸收伽马射线的功能。科研人员通过进一步研究发现，改性纳米氧化钆对复合材料的性能提升明显优于改性微米氧化钆及未改性的纳米和微米氧化钆，并且在6厘米以下较薄的材料厚度。