顺盈注册-安全吗7月11日，彭博社援引知情人士的话报道称，新兴医疗科技公司健适医疗已聘请中信证券、高盛集团、摩根士丹利等为顾问，最快或于明年在香港IPO。
其中一位知情人士表示，健适医疗在IPO中最多可募得资金5亿美元（约合人民币36亿），不过根据市场状况，筹资规模可能会小得多。同时透露该公司曾考虑在今年进行首次股票发售，但最终决定推迟观望。
在记者向健适医疗和几家投资公司求证时，健适医疗发言人没有回应具体的IPO时间以及融资金额，而投资公司也拒绝置评。
据悉，健适医疗成立于2019年，是国内知名的微创外科手术企业，位列2021全球独角兽榜第305名。公司专注于开发微创手术器械、用于预防中风、诊断及治疗的神经血管器械，以及心血管与外周血管相关的医疗器械产品。
多年来，公司始终致力于生产高附加值的医疗器械产品，业务覆盖从研发、生产到供应链的整个价值链。同时其在中国（无锡、苏州、南通、天津、上海）、美国和新加坡成立研发中心，并与美国、以色列等地的一流研发团队开展合作。以开放式创新平台为基础，积极整合国内外资源、促进上下游合作，持续打造丰富的、适应中国病患需求的高性价比产品。
不过，区别与传统医疗器械公司，健适医疗是通过收购、授权、代理、本土产品创新和生产等方式，布局产品管线。
在外科领域，健适医疗于2019年战略收购国产吻合器的先驱瑞奇外科，进入外科领域，该公司腔镜吻合器、超声刀的市场份额在本土品牌中领先；同时也是国产手术器械出口企业的佼佼者，产品成功打入欧洲、美洲、韩国等国际市场。
以及2021年6月完成对国内缝线公司南通华尔康的收购，该公司是国内医用缝线领域的知名品牌，经销网络遍布全国各地，拥有丰富的缝线产品组合。
同时健适还与韩国公司Sejong Medical合作，在国内独家代理Sejong的穿刺器产品，还有代理LivsMed的外科多关节手持腔镜产品。
在神经介入领域，健适医疗自创立之初就开始重点布局国内的神经介入领域，包括2020年5月超5亿元收购尼科医疗80%股权，该公司是神经介入行业领先的国内企业，成功研发并上市了第一款国产颅内取栓支架Reco。
以及2021年完成对泓懿医疗的全资收购，并组建健适神经介入事业部，同时健适神经介入事业部与 美国Penumbra 公司签署战略合作，引进Penumbra 神经介入的核心产品，包括产品在国内的销售、技术转移和生产。2018 年，Penumbra System 颅内血栓抽吸系统获批，成为中国唯一且首个获得 NMPA 批准的颅内血栓抽吸系统。
另外健适医疗还在2020年8月宣布收购QT Vascular Ltd的全资子公司TriReme Medical LLC公司的Chocolate® Touch药涂球囊技术资产，包括其应用于设计、制造、使用、及营销等所有环节的知识产权，入局药物球囊领域。
除此之外，健适医疗还在今年2月完成对“苏州杰成医疗科技有限公司”的收购，成立结构性心脏病事业部。该公司是国内TAVR(Transcatheter Aortic Valve Replacement，经导管主动脉瓣置换术)领域的“引领者”，有着国产TAVR领域的“领跑者”、“四小龙之一”等称号。
据公司官网介绍，目前健适医疗的成员企业包括健适无锡、健适大湾区、天津瑞奇、南通华尔康、江苏尼科、泓懿医疗、聚赢惠康、Genesis MedTech Innovation、Genesis Shockwave、GVascular等。
值得一提的是，公司创始人王欣（Warren Wang）曾在波士顿科学担任重要领导岗位，历任大中华区总经理兼公司副总裁、北亚区总裁、全球高级副总裁兼亚太地区总裁等职位；在其任内，波士顿科学大中华区成为公司增长速度最快的市场， 亚太地区的业务也获得了加速发展。
在此之前，王欣先生在强生公司工作，曾担任强生 （中国）医疗器材有限公司副总裁、强生骨科事业部总经理等职位，目前任健适医疗科技集团董事长兼首席执行官。在他的带领下，健适医疗的商业版图不断壮大，目前已经覆盖微创外科、神经介入、外周介入、心血管介入以及结构性心脏病等领域。
在微创外科领域，公司在2021年通过与韩国公司LivsMed签署独立代理协议，将该公司旗下创新产品引入国内。其中，“ArtiSential灵鹄-多关节内窥镜手控器械”于不久之前获得NMPA批准上市，成为国内第二款获批上市的多自由度手术器械。同时公司通过一系列并购合作，已搭建起包括穿刺通路系统、外科能量系统、吻合器、超声刀、缝线、全角度腔镜手控机械臂等在内的产品组合。
在神经介入领域，其拥有Penumbra ACE68/60等系列抽吸导管系统，其中ACE60为首个获得NMPA批准的颅内血栓抽吸系统；以及Reco颅内取栓支架是首个获得NMPA批准的国产颅内取栓支架，以及Neuron MAX多功能长鞘通路神器、RapidAI（全球领先的卒中影像辅助诊断系统）等先进产品。除此之外健适神经介入还拥有突出的本土自主研发和生产能力，除了Reco颅内取栓支架，已成功上市GT68颅内血栓抽吸导管、GMAX088神经介入专用长鞘等国产产品。
在结构性心脏病领域，健适医疗旗下成员企业“杰成医疗”是国内经导管主动脉瓣置换术（TAVR）领域的“引领着”；核心产品“J-Valve瓣膜”是此前唯一获得NMPA批准、可同时治疗严重主动脉瓣关闭不全（反流）和狭窄双适应症的介入瓣膜产品。
另外，其新一代产品“经血管介入生物主动脉瓣膜”在2022年10月已在中国启动临床，由上海中山医院完成全球首例临床入组。该产品同样可同时治疗接主动脉瓣关闭不全（反流）和狭窄，尤其在治疗单纯无钙化性的主动脉瓣关闭不全上，有着独特的优势，临床表现优异。目前该公司已计划对该产品在全球范围内开展多个前瞻性多中心注册临床研究，包括在美国启动临床试验。或成为FDA和NMPA批准第一款适用于双适应症的经血管TAVR产品。
在心脏及外周介入领域，健适与美国上市公司Shockwave Medical成立合资公司，引进Shockwave原创的血管内冲击波球囊，去年上半年其“Shockwave血管内冲击波”系列产品已获批上市，是NMPA首次批准血管内冲击波医疗器械。获批产品包括设备主机、及用于治疗冠状动脉和外周动脉钙化病变的多种型号导管。
该产品拥有大量临床实验证据，适用于外周和冠脉血管钙化病变处理，安全、有效、简便，适用于多种复杂的中重度钙化病变。在之前已经获得FDA和CE批准，于2018年上市，至今已为超过7万名冠状动脉疾病患者和5万外周动脉钙化病变患者得到新技术治疗。
此外，健适通过收购获得Chocolate® Touch药涂球囊技术，于2021年9月，通过国家器审中心批准进入特别审查程序（创新医疗器械“绿色通道”）。以及公司日本研发中心已成功开发Delawave OCT光学干涉断层成像系统，可提供一流的高清图像质量和导管通过性，内置的智能软件提供精准检测和分析，辅助术者制定更优化的手术策略。该产品拥有全球知识产权，已获得日本PMDA审批。
近年来，健适医疗愈加注重国内发展，公司曾于2020年11月斥资50亿人民币在无锡打造研发生产基地，旨在建设成为高端医疗器械生产基地、研发总部和培训基地及贸易公司总部。
去年11月，健适医疗一期于竣工并正式投入运营，该项目一期总建筑面积约3.1万平方米，总投资约15亿元人民币，包括两幢研发生产楼和一幢创新中心等三大主体建筑，几幢建筑紧紧相邻，打通了产业链的上下游。
其中研发生产楼致力于自主研发和生产高值医疗器械，并推动前沿医疗科技产品在国内的转化和普及。主要用于研发生产微创外科、血管介入等相关产品，于2022年9月进入试生产阶段，预计于2023年一季度正式投产，3-5年后将形成超百亿的产值规模。
创新中心楼主要为医疗专业人士提供丰富的临床培训，覆盖微创外科、血管介入、结构性心脏病等多个疾病领域。包含外科手术实验室、DSA血管介入实验室、术前培训室、术后休息区等，还有可容纳150人并进行实时手术转播的专业会议厅、专业展厅和培训会议室。
通过高度还原医院手术室的环境，为医生、技师等专业人士提供前沿技术和产品培训。
健适医疗预计项目整体将在2026年全部完成，预测三至五年后形成超百亿产值的产业规模……
随着健适医疗无锡生产基地的启用，不仅对于公司生产产能的提升上有着极大的促进作用，同时还能够进一步加速健适医疗前沿医疗科技产品在国内的转化和普及，以及增强其在研发创新方面的核心竞争力。IPO也自然而然地被提上日程。
不过就今年全球新股市场融资额来说，香港市场不如以往活跃，甚至未能跻身前五。据统计，今年上半年亚洲金融中心的公今年通过IPO筹集了29亿美元，而一年前为47亿美元。因此健适医疗推迟今年上市也是一个明智之举，但即使是在明年开启IPO进程，最终募资规模将根据市场情况而定。那么明年香港的融资市场能否扭转颓势？健适医疗的上市之路又会如何？器械之家将持续关注。