站长工具 - 首页-『摩鑫注册』-摩鑫娱乐• 3.质量验收检查：每箱（包）产品的检验 合格证、生产日期、灭菌日期、出厂日期、 产品灭菌标识和有效期等，进货时由药械 科把关。

　　• 4.建立登记账册：采购记录每次到货的时间、 生产或经营企业名称、产品名称和规格、 产品数量和单价、生产批号、灭菌批号、 出厂日期、有效期、卫生许可证号、生产 许可证号、医疗器械注册证号、供需双方 经办人姓名等，并保留原始订货合同，以 备出现产品质量问题时追查。

　　• 2. 购买各类用品前要核实《产品注册证》、 《卫生许可证》、《生产许可证》等相关 证件，记录证件批准文号、有效期，并将 复印件备案保存。

　　• 3.设备库管理员对购进的每一批用品都要进 行详细登记：包括入库日期、产品名称、

　　型号、生产厂家详细地址、消毒方法、消 毒日期、有效期，产品证号(产品注册证、 卫生许可证、生产许可证)、采购人、入库 人签字。

　　• 第六条 医疗卫生机构使用的进入人体组织或无 菌器官的医疗用品必须达到灭菌要求。各种注射、 穿刺、采血器具应当一人一用一灭菌。凡接触皮 肤、粘膜的器械和用品必须达到消毒要求。

　　• 凡进入医院的一次性用品在大包装完整的 情况下，设专室贮存，室内清洁干燥并定 期进行空气消毒，货物按有效期长短及品 种不同分别于距地面30cm以上的货架上， 整齐码列，打开大包装后，中包装进入无 菌间专柜存储发放，进入临床方打开中包 装、单包装存放，一次性使用，避免和减 少污

　　• 8.督查：感染科、医务科、护理部、后勤 科采取不定期抽查，列入考核内容，抽查 不合格的科室，和科室奖金挂钩。

　　• 1. 根据《医院感染管理办法》规定，各类 消毒药械及一次性医疗用品必须由医院药 械科统一购买，严把进货关，禁止使用科 室私自购入，禁止将未经医院药械科审查 认证的器械、物品带入医院应用于患者。

　　• 3.在使用一次性无菌医疗用品过程中，严格 按照无菌操作规程进行，临时开启，立即 使用，避免放置时间过长；在操作中一次 性用品疑被污染或已经被污染，应立即更 换，禁止重复使用。

　　• 4.使用后的一次性无菌医疗用品按《宜宾县 白花镇中心卫生院医疗废物管理制度》规 定进行处理，严禁重复使用。

　　• 5.使用时若发生热源反应、感染或有关医 疗事件，必须按规定登记发生时间、种类、 受害者临床表现、结局、所涉一次性器具 的生产单位、生产日期、批号及供货单位、 供货日期等，并及时上报。

　　• 5.设备库管理员每月对库存用品进行检查、 核实，杜绝过期用品发放出库。

　　• 6.设备库严格保存物品出库单，每月登统、来自核对出入数量与库存量，做到出量、库存 量与入量相符。

　　• 2.严把进货渠道关：针对市场假冒伪劣产品 的出现，采购人员不仅要求商家出示产品 “三证”，即：产品注册证、生产许可证 及卫生许可证。而且要出示“三个报告”， 即：用高分子产品质量监督中心出示的产 品安全性能测试报告，企业自测报告及临 床使用报告。并与供销商鉴定质量保证合 同。手续齐备，杜绝假冒伪劣产品进入医 院。

　　• 6.一次性使用无菌医疗用品的用后管理： 各科室使用一次性无菌医疗用品后应做好 登记(特别是涉及手术、介入等检查、治疗 所用器械、物品)，登记内容：姓名、物品： 名称、型号规格、灭菌批号、生产批号、 有效期、生产企业、名称、使用数量、销 毁使用日期、经办人。

　　• 7.感染科、护理部、总务处，协助管理、检 查、监督使用后的一次性用品。严禁私自 处理，随意丢弃。防止流失。

　　• 1.各科室领去的一次性使用无菌医疗用品， 应存放于清洁、温湿度适宜、通风良好的 货架上，拆除外包装后，应分类放置予无 菌物品存放间。一次领用不宜过多，并按 日期先后顺序排列使用。

　　• 2.医务人员在使用一次性医疗用品前，应仔 细检查小包装是否破损、失效、产品是否 洁净、霉变、标识是否清楚。如发现质量 可疑产品时，立即停止使用，并及时报告 医院感染控制办公室、设备科、医务处， 必要时报主管院长和卫生行政部门、药品 监督管理部门。

　　• （一）生产企业卫生许可证复印件； • （二）产品备案凭证或者卫生许可批件复印件。 • 有效证件的复印件应当加盖原件持有者的印章。 • 第三十三条 消毒产品的命名、标签（含说明

　　• 消毒产品的标签（含说明书）和宣传内容必须 真实，不得出现或暗示对疾病的治疗效果。

　　• 第三十四条 禁止生产经营下列消毒产品： • （一）无生产企业卫生许可证、产品备

　　• 《消 毒 管 理 办 法》 • 第四十五条 医疗卫生机构违反本办法第

　　四、五、六、七、八、九条规定的，由县 级以上地方卫生行政部门责令限期改正， 可以处5000元以下罚款；造成感染性疾病 暴发的，可以处5000元以上20000元以下 罚款。